テトラサイクリック抗うつ薬とは何ですか？

tetracyclic抗うつ薬は、各分子内の4つの原子リングによって区別される薬の一種です。一般に、それらは脳脳のドーパミン、ノルエピネフリン、およびセロトニンに衝突する傾向があります。これらの薬の一部は、うつ病、不安障害、食欲不振の治療に使用されますが、それぞれに対してすべてが承認されている、または頻繁に使用されるわけではありません。これらの薬の多くは現在使用されていません。彼らは同様の行動を持っており、ほとんどは1960年代後半または1970年代初頭にほぼ同時に開発されました。また、このグループにどの薬が属しているかについても論争があり、トラゾドンのような一部の薬は、テトラサイクリック抗うつ薬としてリストされているか、別のクラスで考慮されることができます。tetracyclicという用語は、これらの異なる薬物の構造に由来しています。三環式（TCAS）には各分子内に3つの原子リングがあり、テトラサイクリック抗うつ薬には4つが含まれています。多くの場合、多くのテトラサイクリック抗うつ薬はTCAとは異なって機能し、神経伝達物質の再取り込み抑制にあまり関与していませんが、例外があります。これらの薬の多くは、依然として重要な神経伝達物質レベルを増加させますが、産生の間接的な刺激など、他の手段によってこれを達成することができます。hirt岩臨床抗うつ薬のクラスにおける1つの薬物はミルタザピンです。この薬は、うつ病の治療のために特に承認されており、不安障害や食欲不振にも使用されます。これらの化学物質の放出を防ぐアドレナリン受容体を阻害することにより、ノルエピネフリンとセロトニンを高めます。他の受容体に作用することにより、セロトニンレベルを増加させます。アモキサピンはセロトニンとノルエピネフリンのある程度の上昇を生み出し、うつ病、不安障害、または精神病症状を緩和するために使用される可能性があります。セロトニン。この点で、それは通常、体重増加に関連する他の四気性抗うつ薬とは異なります。マプロチリンには、抗不安、抗うつ薬、抗ヒスタミン性、鎮静特性があります。ノルエピネフリンのレベルに最も強く影響するように見えます。Mianserinは、睡眠、吐き気の低下、または抗うつ薬または不安溶解性を促進するために使用される場合があります。それはノルエピネフリンに最も作用します。一般的な副作用の1つは、特にティーンエイジャーや若者を自殺思考や行動を開発する傾向があることです。また、高齢患者は心臓の副作用を危険にさらす可能性があるため、高齢患者には適切ではない場合があります。これらの薬を服用する際にも遭遇する可能性のある他の副作用には、頭痛、眠気または不眠症、体重増加、胃の動揺、口の乾燥が含まれます。混乱とめまいも可能です。