異なる神経線維腫症治療とは何ですか？

神経線維腫症は、通常小児期または成人期に診断される遺伝的状態であり、脳、神経、および/または脊髄の神経組織に腫瘍が形成されます。最も一般的なタイプの神経線維腫症は、NF1として知られるタイプ1です。NF2とSchwannomatosisはあまり一般的ではありません。神経線維腫症治療は、合併症の発症のために患者の追跡に最も焦点を当てています。悪性腫瘍および背面装具の手術、化学療法、および放射線は、神経線維腫症治療の他の形態です。この状態には薬物治療はありません。NF1の兆候には、視覚神経や目の虹彩に皮膚と腫瘍にCafe-au-laitの斑点が含まれ、異常に大きな頭部円周と異常な骨格発達が含まれます。NF2では、第8頭蓋神経、初期の白内障またはその他の神経系腫瘍の腫瘍の成長がよく見られます。シュワノマトーシスの主な症状は、第8頭蓋神経と痛みの腫瘍発生の欠如です。Childs Annual Physicalでは、医師は新しい神経線維腫を探し、古い神経線維腫を確認します。異常な骨格の変化は認められ、全体的な成長と発達は、NF1の子供向けに設計された成長チャートと比較される場合があります。認知発達と学校の進歩、ならびに完全な目の検査も、神経線維腫症治療プロトコルの一部です。状態の重症度に応じて、成人は神経線維腫症を監視するためにはるかに少ない医師の訪問を必要とする場合があります。外科的神経線維腫症治療には、神経損傷や難聴などのリスクがないわけではありません。外科医は、神経外科および神経線維腫症治療を経験することが不可欠です。立体放射線手術により、難聴の合併症が手術から最小限に抑えられます。このタイプの手術の主な欠点は、特に幼い子供において、放射線誘発性がんの可能性です。この癌の発生率は、各外科的処置とともに増加します。悪性、または癌性であることが判明した腫瘍は、標準的な癌プロトコルで治療されます。これには、化学療法および/または放射線療法および外科的腫瘍除去が含まれる場合があります。脊柱側osis症の場合のように、脊椎の変形は背面装具で修正される場合があります。異常が特に重度である場合、逆手術が必要になる場合があります。薬物治療は、高血圧などのこの状態のいくつかの合併症に利用できる場合があります。現時点では、実際に病気自体を治療する神経線維腫症治療はありません。