頭蓋顔面の手術のさまざまな種類は何ですか？

cra脳と目を除き、頭蓋顔面の手術は、顔と頭蓋骨の後天性または先天性変形を修正します。体の部分がサイズまたは形状の標準から出発すると、変形が発生します。顔または頭蓋骨の変形は先天性であるか、出生時に存在するか、環境要因、外傷、または病気のために獲得される場合があります。時には、外観が遺伝的突然変異に起因する可能性がありますが、多くの場合、原因は不明のままです。頭蓋顔面手術は、治療的または美容上の理由で体組織を再構築する整形手術の傘下にあります。このような手順を実行するには、外科医は、脳神経外科、整形手術、耳、鼻、喉（ENT）手術、および顎顔面手術の訓練など、特別な資格を持つ必要があります。しかし、いくつかの専門家が力を組み合わせて頭蓋顔面の異常のすべての側面を治療することが標準的な慣行です。また、手術中に麻酔医と看護師のチームが存在することも慣習です。過去に、そのような手順は多くの手術に分割され、患者を別の専門家に送り、頭蓋骨または顔の異なる組織または領域を個別に手術しました。この慣行は、多くの場合、死亡率が高いことを含め、結果が悪くなりました。今日、医師は処置を組み合わせて、患者ができるだけ少ない手術を受けるようにすることを好み、頭蓋顔面手術の成功を大幅に改善しました。ただし、これらの手順は、特に子供にとって依然として深刻な取り組みであり、多くの場合、かなりの時間を必要とし、重大な失血を引き起こします。cull的なタイプの頭蓋顔面変形には、頭蓋症、口蓋裂、唇、ミラー症候群、顔面裂、顔面麻痺、血管腫、前頭型異形成、およびピエールロビン症候群が含まれます。頭蓋症は、縫合糸、または頭蓋骨の骨間の破損が幼児期に早期に融合したときに発生します。この状態は、幅広のセット、突出した目、平らになった鼻、異常な額、水かきのつま先と指、突出またはバックセットの顎、垂れ下がったまぶたを含む症状をもたらします。頭蓋顔面手術による治療は、患者がどの症状を示す症状に基づいて異なります。裂け目は、上唇のわずかな裂け目、または鼻に伸びる唇の完全な分離として現れることがあります。口蓋裂とは、口の屋根に分離があるときです。口蓋裂は、ピエールロビン症候群の1つの兆候であり、異常に小さな下顎、撤回された舌、および上気道を遮断します。ピエールロビン症候群の原因も不明ですが、胎児の顎骨の発達の問題に関連していると考えられています。気晴らしの骨形成（DO）は、下顎気晴らしとも呼ばれ、異常に小さな下顎骨を外科的に拡大します。鼻咽頭カニューレ挿入は、侵襲性が低いため、赤ちゃんがブロックされた気道で呼吸するのを助ける好ましい方法です。この手順では、呼吸チューブが鼻と喉に押し込まれ、子供の顎がさらに発達するまで気道を開いたままにします。cleft裂の唇を修復するために、外科医は裂け目の両側に切開を行い、次に唇に合わせて結合し、通常の唇の外観と筋肉の機能を確保するように注意します。口蓋裂の修復には、口の屋根に切開を行い、筋肉と骨組織を再構築して正常な口蓋を作成する顎顔面外科医が必要です。子供が誤った頭蓋骨を持っている場合、医師は、子供の頭がより正常に発達するのを助けるために、痛みのない再折りたたみバンドまたはヘルメットを推奨するかもしれません。これは粒子です出生後の最初の6か月間で有効。