十分なブデソニドの用量に影響する要因は何ですか？

Budesonideの十分な用量は、投与方法、肝臓の健康、および相互作用する可能性のある薬によって異なります。製薬会社は、吸入剤として投与された懸濁液または粉末としてブデソニドを製造しています。これら2つの形式からの投与量はさまざまです。患者はまた、薬物を口頭でカプセルの形で服用する可能性があり、吸入器とは異なる用量を提供します。肝臓、または肝臓、誤動作、および特定の薬剤は、ブデソニドの血液濃度を増加させ、用量調整を必要とします。喘息およびクローン疾患の症状に関連する炎症プロセスの阻害は、ブデソニドを処方する一般的な理由です。患者は通常、ネブライザー装置から吸入剤として停止を服用します。エアロゾル粉末の形で吸入すると、ブデソニドの用量は180〜360マイクログラムの範囲で、1日2回投与されます。クローン病に関連する症状の緩和のためにカプセル形式を使用している患者は、通常、毎朝9ミリグラムのブデソニド用量から始まります。症状の減少が発生した後、医師は通常、ブデソニドの投与量を毎朝6ミリグラムに落とします。吸入型の薬物を使用している患者は、投与後に口をすすぎ、経口酵母感染症の発症を防ぐ必要があります。頭痛、吐き気、腰痛は、他の可能性のある副作用です。研究は、既存の感染症、糖尿病、高血圧、または骨粗鬆症と診断された患者は、ブデソニドを使用すべきではないことを示しています。これは、薬物が通常これらの状態を悪化させるためです。、および投与量調整が必要です。抗炎症剤を長時間使用した後、患者は、手足が細いままである間、月の形の顔と体の幹に月の形の顔と余分な脂肪堆積物を含む高皮質の兆候を示すことがあります。症候群はまた、骨ミネラル密度を低下させ、凝固時間を増加させ、あざや出血の傾向を引き起こす可能性があります。これらの症状のある患者は、通常のブデソニド用量または薬物による緩やかな離乳の減少を必要とします。これらの物質は一般に、肝臓が体から化合物を適切に代謝して排除するために必要な酵素を阻害し、薬物の血液濃度の増加をもたらします。患者が抗生物質を服用している場合、ブデソニドの用量は減少が必要になる場合があります。オメプラゾールは、ブデソニドのレベルを低下させることにより、製剤と相互作用します。これには、投与量調整が必要になる場合があります。ブデソニドの安全性の懸念には、薬物療法が子供の成長を阻害することを示す研究が含まれます。研究者は、ブデソニドが好酸球、マクロファージ、マスト細胞、好中球の作用を最小限に抑え、刺激を引き起こす化学物質とともに抗炎症効果を生成すると考えています。同時に、この薬はサイトカインと炎症の阻害に役立つ他の化学物質の放出を促進します。