十分なレトロゾール用量に影響する要因は何ですか？

consしていないアロマターゼ阻害剤レトロゾールは、ホルモン反応性のある乳がんの治療に使用される術後の薬です。FEMARA®として知られる場合があるこの薬は、その製造に必要なアロマターゼ分子の結合部位を妨害することにより、エストロゲンの生産をブロックすることにより機能します。副作用の発生率が低いため、排卵を刺激することにより女性の出生率を高めるために、label外で時々使用されます。排卵の治療に使用される場合、または機能不全の肝臓を持つ人々の場合、レトロゾールの投与量が著しく低いことが必要です。レトロゾールのその他の適応外の使用には、子宮内膜症の治療、男性の精子数の増加、男性の乳房の成長の治療、成長障害のある子供の発達の改善が含まれます。ただし、2011年の時点で、これらの未承認の使用に関する公式の投与量の推奨は存在しません。

レトロゾールは、特に閉経後の女性における早期乳がんの治療において、5年間のタモキシフェン治療後の治療薬としてよく使用されます。このアプリケーションには、1日に1回口頭で投与されたわずか2.5 mgのレトロゾール用量が推奨されます。2011年には、再発を防ぐためにこの薬物レジメンを継続する必要がある期間に関する決定的な研究は現在ありません。再発が発生した場合、レトロゾールの使用は中止する必要があります。hord乳がん診断がホルモン受容体陽性、ホルモン受容体が不明な転移性、または局所進行癌の場合、レトロゾールが第一選択療法として示される場合があります。24時間ごとに口頭で投与された2.5 mgのレトロゾール用量は、このアプリケーションの標準であると考えられています。また、抗エストロゲン性療法後の疾患進行患者の進行がんの治療にも推奨されます。この薬の使用は、腫瘍の発生が発見された場合、中止された考え方である必要があります。river肝臓は他の患者と同じように効率的に薬物を処理できない可能性があるため、肝硬変および重度の肝機能障害のある患者はレトロゾールの投与量を減らす必要があります。代わりに、2.5 mgのレトロゾール用量を1日おきに投与する必要があります。その後、ホルモンレベルを綿密に監視して、薬物の有効性を決定する必要があります。ただし、腎機能が低下した患者には、投与量の調整は必要ありません。レトロゾールの使用の潜在的な副作用のいくつかは、寝汗、ほてり、筋肉と関節の痛み、脱力感と疲労、吐き気、嘔吐、発疹、めまい、四肢の腫れ、便秘、下痢、食欲不振、または膣出血です。他の副作用には、刺激、睡眠障害、目覚めの滞在困難、乳房の痛み、困難または痛みを伴う排尿、咳やインフルエンザのような症状、胃の痛みが含まれます。レトロゾールの使用は骨密度に影響を与え、骨粗鬆症のリスクを高める可能性があります。胸の痛みや呼吸困難の導入が困難な場合、患者はより深刻な状態を示している可能性があるため、すぐに使用を中止する必要があります。