十分なメチルフェニデート用量に影響する要因は何ですか？

brandブランド名Ritalin＆Reg、Concerta＆Reg、Daytrana＆RegおよびMetadateでも知られるメチルフェニデートHClは、注意欠陥障害のために最も頻繁に処方されますが、ナルコレプシーおよびうつ病の補助治療としても使用されることもあります。軽度の中枢神経系刺激剤であるメチルフェニデートは、5 mg、10 mg、および20 mgの即時放出用量で利用できます。この薬は、腸内でコーティングされた持続性のある拡張された放出錠でも利用でき、必要な再脱出頻度を減らします。メチルフェニデートHClパッチは、カプセルを飲み込むことができない子供の持続的な放出オプションとしても開発されています。メチルフェニデートを含む薬の投与量の考慮事項は、年齢や治療の必要性などの他の要因に加えて、これらの形態の使用に依存します。当初、各用量は2.5〜5 mgで、毎週最大60 mgまで5〜10 mgの増分で上方に調整されます。不眠症は、薬物の一般的な副作用の1つであるため、毎日午後6時までに最後の用量を服用することで減らすことができます。持続的な放出錠剤の初期用量は、8時間以内に使用される咀ableタブレットの総投与量に相当する必要がありますが、毎日のメチルフェニデート用量と同等です。放出された放出タブレットは、砕いたり噛んだりすると遅い放出特性を失います。投与量は、最初の週後、2週間後20 mg、3週目後に30 mgに増加することがあります。パッチが除去されてから最大2時間血流に残っているため、パッチは9時間以上放置されないでください。suder成人におけるナルコレプシーの治療の用量は、注意欠陥障害の治療に必要なものよりも有意に高い。ナルコレプシーの噛み能力の初期用量は、吸収を強化するために食事の前に摂取される1日2〜3回10 mgです。毎日の総投与量が1日あたり60 mgを超えない場合、必要に応じて1日を通して維持用量を摂取することができます。拡張された持続的な放出錠剤は、ナルコレプシー症状の治療に必要な噛む可能性のある錠剤の毎日のメチルフェニデート用量に等しくなければなりません。この目的のための食品医薬品局（USFDA）。したがって、うつ病の治療に十分な用量を決定するための公式のガイドラインはありません。メチルフェニデートは刺激剤であるため、ブプロピオンなどの他の刺激剤抗うつ薬と相互作用する可能性があり、投与量を減らす必要があります。