十分なクエチアピン用量に影響する要因は何ですか？

ケチアピンは、非定型抗精神病薬として知られる薬剤のクラスのメンバーです。双極性障害の症状と統合失調症の症状を治療することが承認されており、多くの適応外の精神医学的使用に広く処方されています。クエチアピンの副作用は非常に深刻であり、投与量レベルが増加するにつれて増加する傾向があるため、可能な限り短い時間の間、最小の十分な用量を投与することが重要です。適切なクエチアピン用量を決定する際に調整する必要がある要因には、患者の年齢、治療する状態、使用される薬の形態、肝臓または腎機能の障害、および特定の薬物の同時使用が含まれます。schizizizophraniaの症状を治療するためにクエチアピンを使用する場合、標準的な成人のクエチアピン用量は、延長された放出錠剤の1日1回、または即時放出錠剤の1日2回1日2回または30 mgです。老人患者では、標準的な初期即時放出用量は1日1回25 mgですが、認知症に苦しむ患者では薬を使用すべきではありません。治療を開始するとき、臨床医が25から50 mgの投与量の増加が必要な時期をよりよく判断できるため、即時放出タブレットの使用が推奨されます。ほとんどの患者で最大の臨床効果は1日あたり300 mgであると報告されていますが、毎日750 mgの用量を使用することができます。hiver双極性障害の治療のためのQuietiaPine投与標準＆MDASH;単独または他の薬と組み合わせて＆mdash;統合失調症の症状を治療するためのそれよりも高い。当初、マニアの治療時には1日2回投与された50 mgの即時放出クエチアピン用量を使用する必要がありますが、抑うつエピソードの治療には1日1回与えられた50 mgの用量を使用する必要があります。クエチアピンの用量調整は、マニアで1日あたり800 mgを超えたり、うつ病では1日あたり600 mgを超えてはなりません。cure投与または代替薬の使用を調整する必要があるいくつかのクエチアピン薬物相互作用が存在します。フェニトインのような一般的に使用される薬物は、他の多くの薬物と同様に、酵素シトクロム450への影響により、クエチアピンを代謝する肝臓の能力を高めます。患者がシトクロム450インデューサーを服用している場合、より多くのクエチアピンが必要になる場合があります。シトクロム450インデューサーによる治療の停止は、クエチアピンの用量が補償するために低下しない場合、過剰摂取をもたらす可能性があります。このリスクのため、クエチアピンとこの肝臓酵素のレベルに影響する薬物を組み合わせることを避けることが最善かもしれません。