Aeriusの投与量に影響する要因は何ですか？

aerius＆reg;主に、季節性および慢性アレルギーの症状に対する長時間作用型治療として使用され、腫瘍性および慢性特発性ur麻疹を治療し、巣箱の発生率と重症度を低下させるためです。第一世代の抗ヒスタミン薬と比較して、aerius＆reg;また、他の第2世代の抗ヒスタミン薬は、低用量で血液脳関門を容易に通過しないため、頻繁にまたは激しく眠気を引き起こしません。薬は高用量でかなりの眠気を引き起こす可能性があるため、肝臓や腎機能の年齢やレベルなどの患者などの要因を考慮することが重要です。投与量レベル。

アレルギー性鼻炎に苦しむ患者が最初に薬を投与したとき、推奨される初期aerius＆reg;成人の投与量は、1日1回口頭で5 mgです。1つの5 mgの用量で、摂取から70分以内に症状の十分な緩和が提供されない場合、5 mgの単一の維持用量が与えられます。薬は24時間の期間活動的なままであるため、総aerius＆reg;分割された用量であっても1日あたり10 mgを超える投与量は、眠気を引き起こし、操作中の自動車や重機を妨害する可能性があります。2011年の時点で、この薬の安全性と有効性は12歳未満の子供で最終的に研究されていないため、製造業者はこれらの患者に公式の投与量の推奨を提供していません。既存の研究は、6ヶ月から12ヶ月の子供がAerius＆Regを受け取ることを示唆しています。1日1 mgの1 mgの投与量、1〜6歳の間の投与量は0.25 mgを増やし、6歳から11歳までの投与量は2.5 mgを受け取ります。小児患者では、同じaerius＆reg;を使用することをお勧めします。小児のアレルギー性鼻炎の治療のための投与ガイドライン。Aerius＆Reg;で治療された大人同じ条件では、1日1回も5 mgを受け取る必要があります。また、必要に応じて5 mgのメンテナンス用量を摂取する必要があります。患者が肝臓または腎機能のレベルを低下させた場合、維持用量は1日おきにのみ投与する必要があります。腹膜透析がAerius＆Regの血液濃度に及ぼす影響についての研究はありません。2011年の時点で実施されており、血液透析によって薬物療法が除去されず、投与量の調整は必要ないことが知られています。薬物デスロラタジンの商品名です。ジェネリック薬は、ブランド名Neoclarityn＆reg;、claramax＆reg;、clarinex＆reg;、larinex＆reg;、dazit＆reg;およびdelot＆reg;第二世代の抗ヒスタミン薬、エリウス＆reg;として知られる薬のクラスのメンバー。三環系抗うつ薬にやや化学的に類似しており、アレルギー薬ロラタジンと非常に密接に関連しています。