サイトテックの投与量に影響する要因は何ですか？

cytotec＆reg;または一般的なミソプロストールは、さまざまな医療用途に使用される合成プロスタグランジンE1アナログです。この薬は、胃の潰瘍性合併症を引き起こすのを防ぐために、非ステロイド性抗炎症薬と併用するために米国食品医薬品局によって承認されています。また、世界保健機関によって、労働の誘導に使用される産科薬としてリストされています。Cytotec＆Reg;また、自発的な流産が発生しない場合、またはオキシトシンが入手できない場合の分子出血の治療薬としての早期胎児死を治療するためにも使用できます。妊娠の最初の妊娠後期、cytotec＆reg;RU-486と組み合わせて中絶を化学的に誘導するために使用できますが、妊娠中期には、外科的中絶に備えて子宮頸部を薄くするのに役立つように使用できます。推奨されるcytotec＆reg;投与量は、投与されている目的によって異なり、患者の腎臓の健康状態と初期用量がどれだけ容認されているかに応じて、さらに調整できます。gas胃潰瘍のリスクがある非ステロイド性抗炎症薬を投与されている成人の予防剤として、推奨される経口サイトテック＆reg;用量は200 mcgで、毎日4回投与されます。その日の最初の3回の用量は食事とともに与えられるべきであり、最後の用量は就寝直前に与えるべきです。最初のCytotec＆Reg;の場合投与量レベルは患者によって忍容性が高くありません。これも100 mcgに減らすことができますが、これも1日4回与えられます。腎機能のレベルが低下した患者は、Cytotec＆Regの減少かどうかを判断するために、より綿密に監視する必要があります。投与量が必要です。投与量は下痢です。患者が下痢を発症する場合、彼または彼女の液体レベルと電解質レベルを維持することが重要です。下痢が沈むまで、薬物療法とともに電解質溶液を投与する必要がある場合があります。これは平均で7〜8日かかります。下痢が持続した場合、または患者が脱水症や筋力低下、低い尿量、精神的および感情障害、または不規則な心拍などの脱水または電解質の不均衡の症状を示し始めた場合、Cytotec＆Reg;患者が水分補給中に投与量を完全に減少または中止する必要がある場合があります。時には、より深刻な副作用が発生する場合があります。月経の不規則性と異常または重い膣出血は、薬が深刻な合併症を引き起こし、中止しなければならない可能性があることを示しています。胎児のリスクがあるため、安全なCytotec＆Reg;妊娠中の女性や妊娠中に妊娠する可能性のある女性の潰瘍予防のための投与量。