Darvocetの投与量に影響する要因は何ですか？

brand Darvocet＆Reg;のブランド名で以前は米国、カナダ、ヨーロッパで販売されていた合成アヘンDextropropoxypheneは、鎮痛剤、咳抑制剤、局所麻酔薬、落ち着きのない脚症候群の治療法として使用されました。この薬の投与量レベルに影響を与える可能性のある多くの要因、特にそれに相互作用できるいくつかの薬物の同時使用、麻薬クロストレランスの存在、患者の体重、痛みの重症度、肝臓の存在があります患者の腎臓の健康。オピエートベースの鎮痛剤と同様に、最初のdarvocet＆reg;患者の症状を適切に管理するために、医師の監督の下で必要に応じて投与量を調整する必要があります。痛みを管理するには、欧州医薬品機関のDarvocet＆Reg;の有効性のレビューが、薬が弱い鎮痛剤であることがわかったことを覚えておくことが重要です。実際、アセトアミノフェンよりも効果が低い。メーカーDarvocet＆Reg;しかし、投与量の推奨事項は、疼痛管理に必要な4時間ごとに100 mgのプロポキシフェンナプシレートと650 mgのアセトアミノフェンを含む単一のカプセルを含むことでした。アセトアミノフェンの過剰摂取のリスクのため、これらの錠剤のうち6つを1日あたりに与えることはできません。Darvocet＆Reg; -N 50を使用して、50 mgのプロポキシフェンナプシレートと325 mgのアセトアミノフェンを含むより弱い形式を使用する場合、投与量は標準投与量の正確な2倍です。これらの弱い錠剤のうち12個を24時間以内に摂取することはできません。代替のオピオイド鎮痛剤からこの薬に切り替えた患者は、効果的な疼痛管理が達成されるように綿密に監視する必要がありますが、前の鎮痛剤の用量はゆっくりと減少し、darvocet＆reg;投与量は徐々に増加します。この薬は肝臓酵素シトクロムP450 3A4によって代謝されるため、この酵素を阻害する薬物の使用は、Darvocet＆Reg;の減少を必要とする可能性があります。投与量またはリスクの過剰摂取。シトクロムP450 3A4のレベルを上げる薬を中止する場合、Darvocet＆Reg;同じ理由で投与量を減らす必要がある場合があります。cid腎または肝臓機能のレベルが低下した患者も、Darvocet＆Regが低いことも必要になる場合があります。投与量。これらの患者に薬を投与する場合、可能な限り最低の用量を投与し、その効果に慎重に注意する必要があります。Darvocet＆Reg;を使用する場合、同様の注意を払う必要があります。高齢者または衰弱した患者。心臓のリズムとアセトアミノフェンの過剰摂取に対する致命的な混乱が発生した頻度のために、市場から削除されました。このリコールは、死亡するグループの権利に影響を与えており、その多くは、撤退後の乱闘ベースの睡眠薬の代替としての自殺assisted助化のための使用を提唱していました。これらのリスクにもかかわらず、デキストロプロポキシフェンは、オーストラリアの処方により、薬物の処方によって利用可能です。