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Reglanの投与量に影響する要因は何ですか?

reglan®は、塩酸メトクロプラミドメトクロプラミドメトロプラミドの下でも販売されており、糖尿病性胃不全麻痺または糖尿病性胃の停止の治療として使用され、化学療法治療を受けている患者の吐き気や嘔吐を防ぐために使用されます。この薬は、胃内容が遅れている場合の放射線検査にも使用され、チューブがピロラスを通過できない場合は、小腸挿管に干渉します。剤の要件は、この薬が治療している条件に依存します。腎機能が低下した患者は、Reglan&Regを調整する必要がある場合があります。投与量は、薬物とその代謝物を代謝して排出する速度の違いによるものです。Reglan®を受けている患者;化学療法に関連する吐き気と嘔吐の予防のために、治療の30分前に15分以上かけても薬を静脈内投与する必要があります。必要に応じて、必要に応じて2時間、4時間、7時間、10時間13時間を与えられる場合があります。デカルバジンやシスプラチンのような非常に吐き気を催す薬を採用している場合、Reglan&Reg;最初の2回の用量の投与量は、体重2.2ポンド(1 kg)あたり2 mgでなければなりません。少ない吐き気を催す薬で使用するには、2.2ポンド(1 kg)あたり1 mgの用量で十分です。患者が薬物に対して急性ディストン反応を示す場合、50 mgのジフェンヒドラミン塩酸塩の筋肉内注射は症状を制御するはずです。外科的処置の終わり。アダルトレグラン&レグ;術後の吐き気の投与量は10 mgです。一部の患者は、20 mgという高用量の恩恵を受ける可能性があります。いくつかの低い腸の処置を促進するために使用できます。遅延胃避難が放射線検査を妨げている場合、2分間にわたって静脈内ドリップによる薬物の投与で十分かもしれません。成人患者は10 mgのreglan®を受け取る必要があります。投与量は、6歳から14歳までの患者が2.5〜5 mgの用量を受け取る必要があります。推奨されるreglan®6歳未満の患者の投与量は、体重2.2ポンド(1 kg)あたり0.1 mgです。チューブが10分以内にピロラスを通過していない場合、従来の小腸挿管を促進するために同じアプローチを使用することができます。cide腎機能の重度の障害のある患者では、これらの投与ガイドラインを修正する必要がある場合があります。これは、毎分40 mL未満のクレアチンクリアランス(CRCL)を持つと定義されます。Reglan&Reg;の調整肝機能の低下患者には投与量は必要ないと考えられています。