シスプラチンとカルボプラチンの違いは何ですか？

cisplatinとカルボプラチンの大きな違いには、分子構造、投与量、および副作用が含まれます。両方の静脈内療法療法はプラチナを含んでいますが、わずかに異なる分子構造があります。医師は肺または卵巣癌にシスプラチンとカルボプラチンを使用する場合がありますが、シスプラチンは膀胱がんや精巣癌の治療にも使用されます。カルボプラチンの通常の投与量は、多くの場合、シスプラチンの通常の投与量の最大3倍ですが、体はカルボプラチンをより速く排除します。シスプラチンには、中央の白金分子の片側にアンモニア分子と塩化物分子が含まれ、もう片方には塩化物分子が含まれています。カルボプラチンには、プラチナ分子の片側にアンモニア分子があり、もう片方には酸素複合体があります。両方の薬物は、健康細胞と癌細胞の両方のデオキシリボ核酸（DNA）と相互作用し、生殖と一般的な細胞機能を阻害します。精巣癌の治療を受けている患者は、一般に、5日間毎日20 mg/m

2℃のシスプラチン投与量を毎日投与します。卵巣癌患者は、月に1回75〜100 mg/m

2°を投与され、膀胱がん患者は3〜4週間ごとに50〜75 mg/m

2°を投与されます。いずれかの薬物療法を投与する前に、患者は1〜2リットルの液体で水和しなければなりません。卵巣癌患者は通常、月に1回最大300 mg/mの2℃の投与量でカルボプラチンを投与されます。医師は、カルボプラチンとシスプラチンまたはシクロホスファミドの組み合わせで卵巣がん患者を治療することがあります。シスプラチンとカルボプラチンは同様の特性と構造を持っていますが、体はそれらを異なって除去します。腎臓は24時間以内にシスプラチンの最大40％を除去します。研究は、カルボプラチンのより高い溶解度により、体が24時間で最大71％を排除できるようになることが示唆されています。最大180日間細胞。両方の薬は副作用を引き起こしますが、それぞれの影響は異なります。シスプラチンに対する反応には、筋肉のけいれん、痛みを伴う筋肉収縮、発作を含む可能性のある症状を引き起こす中枢神経系と末梢毒性が含まれます。症状は、最初の投与後または4〜7か月の治療後に現れることがあります。薬物療法は目に影響を与え、炎症と腫れによる視力、色の知覚の変化、または失明を引き起こす可能性がありますが、治療が沈むと視覚障害は消えます。シスプラチンを投与された患者はこれをより頻繁に経験することを示唆しています。一般的に薬物の影響を受ける電解質には、カルシウム、マグネシウム、リン、カリウム、ナトリウムが含まれます。シスプラチンは血液尿酸レベルを上昇させる可能性があり、患者が薬剤のアロプリノールを投与することを要求します。シスプラチンとカルボプラチンの両方が骨髄抑制を引き起こし、白血球と血小板の寿命と産生に影響を与えますが、この状態はカルボプラチンの投与により容易に発生します。