シミター症候群の治療法は何ですか？

censedめったに先天性心臓の欠陥であるシミター症候群の適切な治療は、患者の症例の詳細に依存しますが、手術を伴う場合があります。軽度の症例のある患者は特定の治療を必要としない場合があり、実際には遅い診断を受けることがありますが、重度の症例は出生直後に外科的管理を明らかに必要としている可能性があります。この状態では、肺からの新たに酸素化された血液の一部は、血管の異常のために体の残りの部分に到達できません。心臓専門医は患者を評価して治療を進める方法を決定できます。子どもたちは泣き、疲労を簡単に発症し、息を止めることができます。彼らはまた、四肢でぼやけていることを経験することができ、循環問題が発生しており、その体は十分な酸素を得ていないことを示しています。胸部の医療画像研究では、この状態に関連する特徴的なX線撮影の兆候を示すことができます。シミター症候群は、胸部の異常な静脈戻りによって生じる三日月形の形で名付けられました。これはシミターのように見えます。長期的なニーズを満たし、手術が必要になる場合があります。手術では、医師は心臓の右側と左側の間につながりを作り、酸素化された血液が適切に排出されるようにすることができます。別のオプションは、異常な血管を再配置することです。シミター症候群の最良のアプローチは、外科医の経験、患者の解剖学、および症例の詳細に依存する可能性があり、計画を立てる前にケアチームとのいくつかの議論を伴う可能性があります。症例が重度の場合、患者は他の異常を持っている可能性があります。これらは手術の合併症を引き起こす可能性があるか、心臓の問題を手術するのを待つ必要があるかもしれません。患者に治療を提供する際に考慮する必要がある可能性のある他の問題をチェックするには慎重な評価が必要です。これらの特性が家族のつながりを持つことができる場合、遺伝子検査が推奨される場合があります。非常に可変。外科医は、潜在的な結果とどのような回復が期待できるかについて、より多くの情報を提供できるはずです。一部の患者は、手術後に非常に活発な生活を送っており、将来の合併症を経験しない場合があります。他の人は、他の状態または元のシミターの欠陥に関連する合併症のために、追加の手術や追跡のために戻る必要があるかもしれません。