オピオイド受容体とは何ですか？

Opioid受容体はGタンパク質共役受容体であり、細胞の外側にタンパク質を活性化すると、細胞内の化学経路のカスケードが活性化されます。オピオイド受容体は、オピオイド物質によって活性化される体内の分子または部位です。これらの部位は、1970年代初頭に、オピエート薬が人体内でどのように作用するかについての研究中に発見されました。オピオイド受容体は脊髄に豊富に見られますが、消化管のような場所の低濃度でも見られます。エンドルフィンやエンケファリンなどのヒトシステムによって作られた内因性オピオイド、およびヒドロコドンやモルヒネなどの外部の実験室で作られたアヘン剤など、受容体部位を活性化できる多くのアヘン物質があります。人体システム内の興奮性経路の衝動。これらの経路には、セロトニン、カテコールアミン、および物質P経路が含まれます。これらはすべて、痛みの知覚と幸福感に関係しています。オピオイド受容体は、MU、Delta、およびKappa受容体にさらにサブ分類されます。すべてのクラスは、異なるアクションモードを展示しながら、いくつかの基本的な類似点を共有します。それらはすべて、大部分の細胞の原形質膜に見られるカリウムポンプメカニズムによって駆動されます。ポンプは活性化されますが、受容体の解剖学的配置のためです。たとえば、脊髄および脳にあるオピエート受容体は、中枢神経系で疼痛減衰効果を示しますが、呼吸器および消化管のオピエート受容体は消化や咳反応などの他の作用を阻害します。阻害反応は、一般的な酵素であるアデニル酸シクラーゼの阻害から始まるすべてのオピオイド受容体で活性化されます。その後の化学カスケードこの最初の化学反応の後、関連情報の流れが脳内の加工センターへの流れを減らします。アヘン剤の撤退に苦しむ人々には、これらの興奮性経路を阻害するのに十分なアヘン剤物質がありません。動揺と誇張された痛みの反応につながります。この受容体の刺激は、幸福感と静けさの激しい感情と関連しています。この反応は、ドーパミンおよびガンマアミノ酪酸（GABA）神経伝達物質システムとのMU受容体の交差反応によるものであると考えられています。体は、MU受容体に結合した麻薬モルヒネに類似したオピオイド物質を生成します。