生物学では、移動とは何ですか？

トランスバージョンは、特定のタイプの突然変異を示す遺伝学で使用される用語です。遺伝物質は、塩基と呼ばれる単一分子のシーケンスを使用して、特定のタンパク質をコードします。シーケンスが変化すると突然変異が発生します。トランスバージョンは、シーケンス内の1つのベースを別のベースに変更する1つのタイプの突然変異です。トランスバージョンの決定的な特徴は、元のベースがプリンとピリミジンと呼ばれる2つの塩基の1つのメンバーであり、新しい塩基は他のグループのメンバーであることです。）またはリボ核酸（RNA）。一部のウイルスはRNAを使用していますが、他のほとんどの生命体はDNAを使用しています。生物の遺伝物質は、生命に必要なタンパク質の青写真を含む配列に配置されています。DNAの4つの塩基は、アデニン（a）、チミン（t）、グアニン（g）、およびシトシン（c）です。degen遺伝子として知られる個別のセクションで、これらの配列は身体にとって意味があります。体は各配列を特定のタンパク質に変換します。これは、コドンと呼ばれる3つの塩基のブロックを1つのアミノ酸として読み取ることによって行います。各遺伝子には、アミノ酸の列を読む3つの塩基の多くのセクションが含まれています。これらのアミノ酸は一緒にタンパク質を構成します。

A、T、G、およびCのDNA塩基は2つのグループに分割されます。プリンはAとGです。ピリミジンはCとTです。A塩基はTにのみ結合し、G塩基はCとのみ結合します。DNAの二本鎖の性質、この結合特異性は重要です。1つのストランドにAが存在する場合、もう一方のストランドでTに結合します。各ストランドは互いに相補的であり、単純な二重らせんが結果をもたらします。rifcesさまざまなタイプの変異が存在しますが、1つのタイプは単純な塩基置換であり、点変異としても知られています。点突然変異は、シーケンス内の1つのベースのみが変更される状況です。したがって、あらゆるアミノ酸の場合、それをコーディングする3つのベースのうちの1つだけが変更されます。たとえば、AAAコドンがTAAに変更されます。point変異の効果は、新しいコドンが何のためにコードするかによって異なります。これは同じアミノ酸である可能性があります。その場合、タンパク質産物は影響を受けません。これはサイレント突然変異と呼ばれます。new新しいコドンが異なるアミノ酸をコーディングできる場合、タンパク質産物は異なります。このケースはミスセンス突然変異です。あるいは、新しいコドンは意味をなさない可能性があり、生物はまったくタンパク質を作ることができません。これはナンセンスな突然変異です。

移動は、特定のタイプのポイント変異です。この用語は、シーケンスのピリミジンのプリンの交換またはその逆を指します。これにより、ナンセンスの突然変異、静かな突然変異、またはミスセンス突然変異が生じる可能性があります。移動が発生し、AAAがTAAに変わると、体はTAAをアミノ酸として認識しません。したがって、それは正しいタンパク質を作ることができず、トランスバージョンはナンセンスな突然変異です。グループとしてのピリミジンは、プリンよりも互いに似ています。2つのグループ間の非類似性は、トランジョンが遷移よりもアミノ酸配列により多くの破壊を引き起こすことを意味します。