遺伝マーカーとは何ですか？

遺伝的マーカーは、染色体上の特定の場所に追跡され、特定の特性に関連するDNAの配列です。それらは多型を示します。つまり、同じ種の異なる生物の遺伝的マーカーは異なることを意味します。遺伝マーカーの古典的な例は、人間の血液型をコードするDNAの領域です。すべての人間は血液を持っていて必要としますが、個々の人間の血液は、ゲノムの領域の多型の結果として非常に異なる場合があります。血液のコード。genetic遺伝的マーカーには多くの用途があります。最も明白なものの1つは、目の色から遺伝的疾患に至るまで、特性の相続と歴史を追跡することです。ゲノムのどの領域が特定の特性の継承に関与しているかを理解することは、研究者がこれらの特性を理解するのに役立ちます。これは、疾患の診断と治療に適用されることがあります。たとえば、いくつかの遺伝子マーカーは乳がんのリスクの増加に関連しており、これらのマーカーを持つ女性は、このリスクに対処するために、より積極的な予防ケアを選択できます。特定の遺伝マーカーを探すことにより、DNAの既知のサンプルを、問題の未知のサンプルまたはサンプルと比較して、サンプルが関連しているか同一かを判断できます。DNA検査には通常、サンプル間の類似性が実際に意味があることを確認するために、1つだけでなくいくつかの対立遺伝子の比較が含まれます。それらは、ゲノムのある時点で、または複数の領域で、時には異なる染色体に現れることがあります。遺伝子マーカーは、DNAを繰り返す鎖で構成することもできます。多型これらの繰り返しの鎖は、多くの特性の継承を研究する科学者にとって非常に興味深いものです。ゲノムが配列決定されると、研究者は遺伝子マーカーの特定に焦点を合わせ始め、ゲノムがどのように配置されたかについてさらに学ぶことができました。新しいマーカーを特定することは、関連する個人または同じ遺伝的状態の人からのDNAの処理を含む骨の折れるプロセスであり、特定の特性を特定するために使用できる共通性を見つけることができます。特に、マーカーがゲノムの複数のポイントに現れ、互いに相互作用する場合、それらを追跡することは非常に挑戦的です。