分子マーカーとは何ですか？

bynetic遺伝マーカーとも呼ばれる分子マーカーは、ゲノム全体の文脈内で識別可能なデオキシリボヌクレ酸またはDNAの特定の配列です。研究者は分子マーカーを使用して、DNAのより大きな鎖内の特定の遺伝子または他の注目すべきDNA配列の位置を追跡します。一部の分子マーカーは、一連の遺伝情報を調べることによってのみ識別できますが、他の分子マーカーは生物の視覚検査によって識別できます。これらのマーカーは、学問的性質やより治療的なものを含む生物学的研究で多くの目的を果たします。アカデミックアプリケーションには、特定の特性に影響を与える遺伝子のカタログ化が含まれる場合がありますが、治療用途は、疾患の治療を期待して遺伝的変化を特定するためにマーカーを研究することを伴います。目的。いくつかは自然に発生しますが、他のものは特定のDNA配列の位置をマークするために研究者によって具体的に開発されました。さまざまな実験室プロセスを使用して、特定のDNA配列に分子マーカーを追加したり、分子マーカーの存在によって示された点でDNA鎖をスプライスすることができます。このようなマーカーに基づいていくつかの手法を適用することで、研究者は特定の生物を含む遺伝子マップを作成することができます。たとえば、疑いのあるマーカーに基づいた実験の最終結果を疑問視する可能性があるため、特定して確実に識別するのは簡単でなければなりません。また、マーカーによってコードされた異なる形態の遺伝子が同じ種の異なる生物に存在し、生物の何らかの形の変化をもたらすことを意味することを意味する。一般的に、非政治的サイトから得られる情報はほとんどありません。また、多型は、目の色や翼構造などの目に見える変化につながり、どの生物がどの特定の遺伝子構成を持っているかを特定するために使用できます。それらは一般に、特定の物理的特性または条件が遺伝的変数にどのようにリンクされているかを判断するために使用されます。研究者は、どの遺伝子がどの身体的特性に影響するかを決定することにしばしば関心があるため、これは純粋に学術的な目的で行われることがあります。ただし、治療目的にも使用できます。たとえば、いくつかの遺伝的変動は疾患につながる可能性があるため、多型分子マーカーの変動を調査することで、研究者が遺伝的疾患の性質についての洞察に導く可能性があります。