ミトコンドリアゲノムとは何ですか？

MiTokhondrialゲノムは、ミトコンドリア、人間や他の複雑な動物などの真核生物の細胞に見られるオルガネラにある遺伝情報のコレクションです。このDNAは、生物全体のゲノムの大部分を構成する細胞の核の染色体で運ばれたものとは別です。遺伝的遺伝を探る研究者は、遺伝学のこのかなりユニークな側面に関する情報を収集するために、ヒトを含む多くの生物のミトコンドリアゲノムを配列としています。まず第一に、それは母親のみを通して継承されます。これは、世代の変化、関係、継承を追跡するのに有用な意味を持つ可能性があります。さらに、染色体ゲノムと比較すると、異常に高い突然変異率があります。さらに、それはかつて完全に独立していた生物からのDNAの痕跡であると考えられており、後に初期の生細胞に吸収されて共生の利点を提供します。彼らは、ミトコンドリアが主要な機能を実行するために使用する情報を運びます。これは、細胞活動のエネルギーの生成です。ミトコンドリアは、DNAに見られる青写真を使用して、いくつかの重要なタンパク質、転移RNA、およびリボソームRNAを生成できます。ミトコンドリアゲノムのシーケンスは、種だけでなく進化の歴史を通して、継承への有用な手がかりを提供することができます。たとえば、研究者はこのDNAを使用して、人々のグループを単一の一般的な女性の祖先に追跡しました。これらの条件は、これらの重要なオルガネラの機能を侵食するミトコンドリアDNAのエラーによって引き起こされる可能性があります。ミトコンドリアに機能することなく、細胞は重要なタスクを実行できない場合があります。たとえば、レーバーの遺伝性視神経障害を持つ人々では、ミトコンドリアが誤動作しているため、小児期から成人期初期に視力喪失が発生します。女性は子供に状態を渡すことができますが、ミトコンドリアのゲノムは精子ではなく卵にのみ運ばれているため、男性はそうしません。これらのデータベースは、研究者が個々の遺伝子を特定するのに役立ち、健康な生物と病気の生物の遺伝子を比較して、遺伝的状態につながるDNAの特定の誤差を探すことができます。遺伝子治療のような分野の研究者は、この情報を使用して、機能性を回復するためにDNAを修復できるかどうかを判断し、胚診断とスクリーニングに使用して一般的な遺伝的障害の兆候を確認できます。