性染色体とは何ですか？

sex性染色体は、生物の性別を決定する細胞の核内の糸状の構造です。人間では、各細胞は通常、文字XとYで指定された1組の性染色体を持っています。Y染色体の存在は、男性と女性の特性を区別します。ほとんどの人は各細胞にこれらの染色体のペアしか持っていませんが、一部の人は多かれ少なかれ特定の遺伝的障害をもたらします。人体では、各細胞の核には、

常染色体と呼ばれる22の染色体と1つの性染色体が含まれています。単一のヒトの性染色体にはxまたはyのいずれかとラベル付けされ、これらの染色体はxxまたはxyのいずれかとペアになります。XXの指定は、その人が女性の特性を持つことを意味し、XYペアは個人が男性の特性を運ぶことを示します。これらの染色体の特定の生物学とそれらが一緒にリンクする方法は、2つのxsではなく2つのXをペアリングすることが可能であることを意味します。X染色体。2つのX染色体を含む他のすべての細胞については、1つは非アクティブ化されます。受胎中、2つのX染色体を含む卵細胞が1つのXと1つのY染色体を含む精子細胞を満たすと、2つのXまたはXYの組み合わせのいずれかを含むランダムペアが作成されます。生殖器官ですが、通常は男性または女性に関連付けられている他の特性についても責任があります。たとえば、XYセックス染色体を運ぶ人は、一般に、厚い顔の毛、顕著なアダムのリンゴ、比較的深い声を発達させます。反対に、XX染色体を患っている人は通常、乳腺、胸の拡大、より細い、より薄い顔の毛など、独特の女性の特徴を発達させます。inersが異常な性染色体ペアを持っている状況があります。たとえば、ペアに追加のxが付着することもあれば、2つではなく染色体が1つしかない場合があります。これらの例では、その人はターナー症候群などの特定の障害を発症する可能性があります。他の場合、X染色体は、血友病やデュチェネの筋ジストロフィーなどの特定の疾患として現れる異常を運ぶことができます。これらのタイプの条件は、ほとんど常に男性専用であるという点で劣性と見なされます。これは、女性が症状を示すためには、両方のX染色体が欠陥がなければならないからです。一方、男性は1つのX染色体しか持っていないため、欠陥がある場合、障害の症状を示す可能性があります。