収束進化とは何ですか？

convergent収束進化は、動物の進化における共通のテーマです。それは、2つの無関係な種が同様の特性を独立して進化させて、氷冷水やアリを食べるなど、特定の進化的課題に対処するときに発生します。収束進化は非常に強力であるため、まったく異なる動物として始まったクリーチャーは、絶滅した有袋類のチラシンと生きている灰色のオオカミの頭蓋骨の場合と同じように、ほぼ同じように見え始めます。自然界の収束進化。翼竜、コウモリ、鳥の翼は、非常に遠い関係しているにもかかわらず、構造に多くの類似点があります。収束進化は、北米の巨大なアルマジロ、南アメリカの巨大なアリタイター、アフリカの巨大なパンゴリン、およびオセアニアのとげのあるアリスト（エキドナ）の間で発生しました。これらの動物はすべて、最新の共通の祖先が1億5500万年以上前であり、それらのように見えますが、アリを消費することへの適応のために、長い口座を含む同様の体型を持っています。腰掛け（胎盤哺乳類）、エキドナ（モノトレム）、およびテンレック（胎盤の外側のユニークなマダガスカル動物）など、さまざまな小さな哺乳類グループの中に見られる棘。棘の再発は、それらの広範な進化的有用性と、棘がさまざまな哺乳類の出発点から徐々に進化できるという事実の両方を示唆しています。状況は、サボテンなどの植物に見られる棘と同様です。これらの棘は、収束進化を介して何度も別々の場所で進化しました。たとえば、有袋類のほくろは胎盤のほくろによく似ており、有なかったムルガラは胎盤マウスのようなものであり、有なかったタスマニアの悪魔は胎盤アナグマとの類似性があります。同様に、絶滅した有袋類のライオンには、現代のネコのような格納式の爪がありました。チラシンと灰色のオオカミの類似性がすでに言及されています。最初の陸上動物の1つであり、350〜2億2,000万年前に住んでいた特定のLabyrinthodontの両生類は、爬虫類ではなく両生類であるにもかかわらず、基本的なワニの体の形をしていました。ワニに似た初期の大胆さは、約2億5,000万年前に進化しました。ここで言及されている他のどのグループよりもワニに似た植物吸虫は、三畳紀後期（220〜2億年前）で栄えました。もう1つの似たように見えるArchosaurグループであるChamposaursは、約2億年前に三畳紀後期または初期のジュラ紀に進化しました。現代のワニを含むワニのような動物の大規模なグループであるワニは、2億3,000万年前から存在してきました。現代のワニは、約8500万年前に白亜紀後期にのみ進化しました。十分な動物に精通していると、収束パターンが常に現れます。