転写プロセスとは何ですか？

crans転写プロセスはすべての細胞内で発生し、RNAの鎖が生成されます。細胞内のDNAは、RNAを作るために結合されたヌクレオチドの配列を決定する転写産物または青写真を提供します。細胞の種類に応じて、転写は核または細胞質のいずれかで起こります。真核生物＆mdash;膜結合オルガネラを含む細胞＆mdash;転写は核で発生します。Prokaryotes＆Mdash;オルガネラを含まない細胞＆mdash;このプロセスは細胞質で行われます。タンパク質形成には2つのステップがあります。これは、生成されるRNAの転写プロセスと翻訳です。メッセンジャーRNA（mRNA）、リボソームRNA（RRNA）およびトランスファーRNA（TRNA）は、産生できる3種類のRNAです。3つすべてが細胞質内にタンパク質を作成するために必要です。転写プロセスを開始するために、RNAポリメラーゼはプロモーターと呼ばれる特定の領域でDNA分子に結合します。この領域は、遺伝子が転写される場所の前のDNA鎖に沿って見つかります。RNAポリメラーゼがプロモーター領域に付着すると、二重鎖DNAが分子の単一鎖に沿って移動できるように二重鎖DNAを解き放ち、解凍します。結合してRNAの新しい鎖を作るヌクレオチド。各DNAヌクレオチドについて、RNA分子を作成するために結合された対応するRNAヌクレオチドがあり、DNAとRNAの両方に4つのヌクレオチドが含まれています。グアニン、シトシン、アデニンは、DNAとRNAの両方に含まれています。チミンはDNAのみに含まれています。RNAにはチミンの代わりにウラシルが含まれています。DNAの鎖内でチミンが発生すると、アデニンがRNA鎖に添加されます。最後に、DNA鎖がアデニンヌクレオチドを持っている場合、対応するRNAヌクレオチドはウラシルです。補完的なヌクレオチドのそれぞれは、DNAの鎖で最終終結コードに到達するまで、鎖内の以前のヌクレオチドに結合します。この時点で、RNAポリメラーゼはDNA分子から分解され、RNAの新しい鎖が放出されます。