난쟁이의 원인은 무엇입니까?

dwarfism의 원인은 대부분 유전 적이지만 상당히 가변적입니다.난쟁이는 반드시 상속 될 필요는 없으며, 자발적 돌연변이로 인해 종종 발생하며, 어떤 상황에서도 획득 할 수 있습니다.누군가가 왜소주의를 가지고 있다면, 왜 합병증을 식별하기 위해 테스트를 권장 할 수 있으며, 개인은 개발 위험에 처할 수 있습니다.이를 통해 사람들은 자신의 필요에 맞는 의학적 치료를받을 수 있습니다.사람들은 골격 발달 또는 호르몬의 조절을 담당하는 유전자에 대한 돌연변이가있을 수 있으며, 짧은 키가 발생합니다.왜소의 다른 원인에는 신장 질환 및 호르몬 불균형, 특히 갑상선 및 뇌하수체 호르몬과 관련된 원인이 포함될 수 있습니다.이 경우, 난쟁이가 획득되거나 근본적인 유전 적 문제의 결과를 얻을 수 있습니다.모든 경우에, 난쟁이가있는 어린이는 예상대로 신체적 발달 이정표에 도달하지 못할 것입니다. 그러나 아동은 일반적으로 정상적인인지 발달을 경험하지만 대사 장애는 또한 왜소를 유발할 수 있습니다.사람들이 영양소를 흡수 할 수 없다면, 영양 실조의 결과로 왜소주의로 이어집니다.체강 질병과 같은 상태의 사람들은 짧은 키를 발달시킬 수 있습니다.신체가 물리적 발달을위한 에너지와 영양소의 저장에 의존하기 때문에 저장 장애는 왜소주의의 원인 중 하나입니다.극단적 인 욕망과 영양 실조를 경험하는 사람들은 신체가 중요한 발달 기간 동안 영양 지원을받지 않기 때문에 왜소주의를 발전시킬 것입니다.예상대로 개발.난쟁이 역사를 가진 가정에서는 어린이가 왜소를 유발하는 것으로 알려진 유전자를 물려받을 위험이 높아질 수 있으며, 이것은 예상대로 자라지 않는 어린이의 의학적 평가 중에 우려가 될 수 있습니다.다른 경우에는 가족력이나 명백한 설명이 없을 수 있으며 때로는 왜소의 원인을 이해하기 위해 광범위한 테스트가 필요합니다.암과 같은 미래의 합병증과 신체 기관의 실패.다른 경우, 원인에 대한 치료법이 없으며 환자 치료에 대한 초점은 환자에게 보조 기술 및 훨씬 더 큰 사람들을 위해 설계된 세계를 탐색 할 수있는 다른 도구를 제공하는 것입니다.난쟁이가있는 부모는 자녀에게 상태를 전달하는 데 걱정이된다면 유전자 카운슬러와 자신의 상태를 논의 할 수 있습니다.