다른 호산구 장애는 무엇입니까?

호산구 장애는 식도, 위 및 장에서 발생할 수 있습니다.이 상태는 혈액에도 존재할 수 있으며,이 경우 hypereosinophily 증후군이라고합니다.호산구 성 폐렴은 폐와 혈류에 영향을 미치는 장애이며, 호산구 근막염은 신체의 피부에 영향을 미칩니다.일반적으로 건강한 인체는 혈액에 많은 호산구를 포함하지 않습니다.신체가 감염, 알레르기 또는 기생충과 싸우면 더 많은 호산구를 생성합니다.신체의 특정 영역에서 평소보다 높은 양보다 높은 양의 백혈구의 존재는 호산구 장애의 징후입니다.

일반적으로 호산구 장애는 드 rare니다.호산구 식도염 (EE)은 수년에 걸쳐 증가 해 왔습니다.환자가 EE를 가질 때, 그녀의 식도는 일반적으로 식도에 존재하지 않는에 시신 필의 존재로 인해 염증이 생깁니다.그녀는 삼키는 데 어려움을 겪거나 메스꺼움과 구토를 경험하거나 표준 치료법으로 사라지지 않는 역류가있을 수 있습니다.코르티코 스테로이드 또는식이의 변화는 EE를 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.

다른 호산구 장애는 소화 시스템의 다른 곳에서 발생합니다.호산구 성 대장염은 결장에 영향을 미치는 반면 호산구 위장염은 소화관의 여러 영역에 영향을 미칩니다.장애는 또한 위 또는 소장에 영향을 줄 수 있습니다.

호산구가 혈액에서 너무 널리 퍼지면 hypereosinophily 증후군이 발생합니다.이 장애는 환자가 6 개월 이상 혈액의 마이크로 리터 당 1,500 개 이상의 호산구를 가질 때 일반적으로 진단됩니다.적절한 진단의 경우 감염과 같은 외부 요인이 없어 백혈구가 증가 할 수 없습니다.장애와 흔한 증상에는 통증과 복통, 피부 발진 및 체중 감량이 포함됩니다.이 상태는 치료되지 않는 한 일반적으로 치명적입니다.

희귀 호산구 장애에는 호산구 근막염 (EF) 및 호산구 성 폐렴 (EP)이 포함됩니다.환자가 EF를 가질 때, 다리 앞쪽에 피부 부위와 팔 내부가 가장 큰 영향을받을 가능성이 가장 높습니다.일반적으로 피부가 부어 오르고 고통스럽고 염증이 발생합니다.질병이 진행됨에 따라 피부는 감귤류 껍질에 질감이 단단 해지고 비슷해서 움직이기가 어렵습니다.호산구 성 폐렴은 일반적으로 천식 또는 특정 약물과 같은 상태로 인해 호산구의 수가 상승하는 폐 질환 그룹을 나타냅니다.화학적 연기를 흡입하거나 특정 곰팡이에 노출되면 장애를 유발할 수 있습니다.어떤 사람들은 스스로 회복합니다.다른 사람들은 코르티코 스테로이드로 치료해야합니다.