선천성 이상은 무엇입니까?

선천성은 출생시 존재를 의미하는 경향이 있으며, 이상은 정상과 다른 것으로 정의 될 수 있습니다.따라서 선천성 이상은 즉시 눈에 띄지 않더라도 어린이가 태어날 때 존재하는 특징이나 차이점입니다.유전학, 알려지지 않은 유전자 변화 또는 환경을 포함한 다양한 요인으로 인해 발생할 수있는이 중 많은 것이 있습니다.때때로 많은 사람들이 이상을 불러 일으키는 선천성 이상의 원인은 단순히 알려지지 않았다.예를 들어, 가장 일반적인 선천적 결함, 심장 결함은 대부분 심혈관 시스템에 영향을 미칩니다.이는 결코 눈에 띄지 않을 수도 있고 스스로 사라질 수있는 미미한 약간의 변화에서부터 심장의 심장과 복잡한 기형에 이르기까지 크게 위험한 방식으로 모양과 기능을 변화시킬 수 있습니다.

많은 선천성 변칙은 뼈 또는 골격 시스템 성장과 관련이 있습니다.이 범위에 속할 수있는 일부 유형은 어떤 형태 나 클럽 풋, 융합 손가락이나 손, 비정상적인 성장 또는 골격 구조의 성장 부족, 그리고 선 증후군이있는 어린이에게 존재할 수 있듯이 선천적으로 짧은 사지입니다.심각한 갈라진 구개는 부비동과 호흡에도 영향을 줄 수 있지만, 구개 구개는 또한이 그룹화에있을 수 있습니다.여기에는 남성 및 여성 생식 요소로 태어나거나 생식이 발생할 수있는 다양한 요소가 누락됩니다.항문이나 요관의 융합 또는 직장과 질 사이의 통신은 일부 어린이에게는 존재할 수 있습니다.아기가 여러 지역의 결함을 갖는 것은 생각할 수 없으며, 항상 그런 것은 아니지만 종종 증후군으로 분류됩니다.예를 들어, 3 분기 나 출생시 뇌 손상으로 인한 종종 뇌성 마비는 걷기, 대부분의 훌륭한 운동 기술, 심지어 대화 및 심지어 말하기 및 심지어 말하기 및 심지어는 다양한 약점과 열악한 기능을 보여줄 수 있습니다.식사.

특정 증후군은 또한 여러 영역에 영향을 줄 수있는 용량으로 표시됩니다.다운 증후군은 일반적으로 뇌 기능과 학습에 영향을 미칩니다.어린이는 또한 눈 위의 Epicanthic Folds, 사지 짧고 좋은 운동 기술로 인해 어려움을 겪습니다.그들은 또한 심장 결함이 있거나 후기 생애에서 비대성 심근 병증에 걸리기 쉽습니다.∎ 심장 결함이있는 일부 어린이는 이종 락시 또는 IVemark 증후군이 있습니다.복잡한 심장 결함 외에도 어린이는 비장이 없거나 작은 기능이 많은 비장을 가지고 있지 않을 수도 있습니다.대조적으로, Spina Bifida와 같은 상태는 신체의 하반부에 문제를 일으킬 수 있으며 걷기와 움직임 또는 방광 및 장 기능과 같은 것들을 손상시킬 수 있습니다.

일부 선천성 이상에 해당되는 또 다른 것은 출생시 표현되지 않을 수 있으며 이상이 발견되기 몇 달 또는 몇 년이 될 수 있다는 것입니다.장기의 특정 결함은 처음에는 미미할 수 있으며 신생아에게는 문제가 거의 없습니다.어린이가 자라면서 이상이 발생하거나 나이가 들면서 악화 될 수 있거나 몸 전체가 공격적인 악화를 일으킬 수 있습니다.혈액에서 조직, 골격계, 주요 및 작은 기관에 신체의 일부.이러한 조건 중 일부를 다루는 방법에는 여러 가지가 있지만 모든 조건을 치료하거나 어린이의 삶에 미치는 영향을 최소화하는 방법은 없습니다.가족이 특정 질병과 유전자 관계가 알려진 경우 유전자 검사가 도움이 될 수 있지만 선천성 기묘한 아이를 가진 사람을 항상 알 수는 없습니다.또한 사용됩니다. TA입니다왕 엽산 보충제는 임신 전과 임신 중에 특정 결함의 위험을 크게 줄이는 것으로 나타났습니다.