다른 유형의 신경 근육 질환은 무엇입니까?

신경 근육 질환은 자발적인 근육을 제어하는 메시지를 보내는 뉴런이나 신경 세포를 손상시킵니다.이러한 의사 소통의 경과는 근육 약화와 위축을 초래할 수 있으며, 종종 환자가 통증, 근육 경련, 트위치 및 이동성 문제를 경험하게 할 수 있습니다.신경 근육 질환은 팔과 다리를 포함하는 근육, 중추 신경계 및 말초 신경계에 영향을 줄 수 있습니다.신경 근육 질환에는 7 가지 유형이 있습니다.근이 분포, 뇌성 마비, 운동 뉴런 질환, 신경 근육 접합 장애, 근육의 대사 질환, 말초 신경 조건 및 다양한 근병증.

근육 장애는 유전자 적으로 유전 된 신경근 질환 그룹입니다.이러한 질병은 정상적인 근육 기능을 담당하는 유전자의 결함의 결과입니다.근이영양증은 9 가지 뚜렷한 범주로 더 나눌 수 있습니다 : Duchenne 근이영양증 (DMD);베커 근이영양증 (BMD);Emery-Dreifuss 근이영양증 (EDMD);사지 거들 근이영양증 (LGMD);facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD);근이영양증 (MMD);Oculopharyngeal 근이영양증 (OPMD);원위 근이영양증 (DD);선천성 근이영양증 (CMD). 뇌성 마비 (CP)는 근육을 제어하는 데 어려움이 있기 때문에 신경 근육 질환으로도 분류됩니다.CP는 경미하거나 심각 할 수 있으며 때로는 언어 및 청각, 정신 지체 및 경련 운동에 문제가 발생합니다.CP는 일반적으로 어린 시절에 진단됩니다.

운동 뉴런 질환 (MND)은 척수와 뇌에서 운동 뉴런의 변성으로 인한 신경 근육 질환 그룹입니다.이러한 질병은 일반적으로 약점과 위축으로 이어집니다.먼저 팔과 다리 근육, 그리고 나중에 목과 얼굴로 이어지는 근육에서.운동 뉴런 질환에는 어린 시절에 진단 된 3 가지 유형의 척추 근육 위축 (SMA) 질병이 포함됩니다.SMA 유형 I, SMA 유형 II 및 SMA 유형 III.척추 전구 근육 위축 (SBMA), 성인 척추 근육 위축 (SMA) 및 근 위성 측면 경화증 (ALS)도 포함되어 있으며, 신경근 접합부의 질병은 신경 근육 질환의 또 다른 분류입니다.이러한 질병은 일반적으로 신경이 근육에 신호를 전달하는 곳입니다.이 질병 그룹에는 Lambert-Eaton 증후군 (LES),자가 면역 질환 근시 혈관 그레이비 (MG) 및 선천성 근시 증후군 (CMS), 유전성 상태가 포함됩니다. 근육의 신진 대사 질환도 신경 근육 질환 범주에 속합니다.이러한 질병은 일반적으로 정상적인 세포 기능 동안 화학 반응의 신체 처리를 방해하는 유전 적 결함으로 인해 발생합니다.근육의 대사 질환은 유아기, 어린 시절 또는 성인으로 진단 될 수 있습니다.이 그룹은 미토콘드리아 근병증 (MITO), 카르니틴 결핍 (CD) 및 젖산 탈수소 효소 결핍 (LDHA)을 포함합니다.이러한 상태는 일반적으로 말초 신경계에서 신경 손상의 결과이며, 여기에는 팔, 다리, 몸통, 얼굴 및 일부 두개골 신경이 포함됩니다.말초 신경 질환의 일반적인 증상은 사지의 마비와 통증입니다.이 범주의 질병은 Charcot-Marie-Tooth 질병 (CMT), Dejerine-Sottas Disease (DS) 및 Friedreichs anacia (FA)입니다.뼈에 연결된 골격근이나 근육에 영향을 미치는 질병 mdash;또한 신경 근육 질환 범주에 속합니다.근병증은 일반적으로 신체의 중심에 가장 가까운 점진적인 근육 약화와 위축을 유발합니다.이러한 질병은 유전 적 결함 또는 대사, 내분비에 의해 발생할 수 있습니다.r 염증 상태.근병증의 예로는 네 말린 근병증 (NM), 주기적 마비 (PP) 및 중앙 핵심 질병 (CCD)이 포함됩니다.