혈관염 증후군의 다른 유형은 무엇입니까?

vasculation vasculitis 증후군에는 여러 가지가 있습니다.혈관염 증후군은 일반적으로 드문 일이며 신체의 동맥과 혈관의 염증을 유발합니다.거대 세포 동맥염, Behçets 증후군 및 Takayasus 동맥염과 같은 일부 유형의 혈관염 증후군은 더 큰 혈관에만 영향을 미칩니다.현미경 다항염 및 Churg-Strauss 증후군은 작은 혈관에 영향을 미칩니다.혈관염 증후군의 일부 형태는 피부 나 관절에도 영향을 미칩니다.behçets 증후군은 20 대 또는 30 대에 사람이 어릴 때 나타나는 혈관염 증후군의 한 유형입니다.여성보다 남성에서 더 흔합니다.이 장애는 혈관에서 생식기, 눈까지 여러 장기 시스템의 염증을 유발할 수 있습니다.Behçets에서 눈의 염증은 돌보지 않으면 실명으로 이어질 수 있습니다.Behçets에 대한 치료법은 없지만 대부분의 환자 증상은 코르티코 스테로이드에 반응합니다.두통, 특히 성전의 통증과 흐릿한 시력은 상태의 가장 빈번한 증상입니다.50 세 이상의 여성은 거대한 세포 동맥염의 위험이 가장 높습니다. 특히 다형성 류마티스가있는 경우 엉덩이와 목에 뻣뻣함을 유발하는 혈관염의 유형입니다.40 세와 어린 소녀들.이 질병은 대동맥 및 기타 대형 또는 중간 크기의 혈관에 손상을 일으킨다.타카 야스 동맥염의 초기 증상은 피로와 설명 할 수없는 체중 감량을 포함합니다.질병이 진행됨에 따라 여성은 고혈압, 맥박 감소 및 흉통이 발생할 수 있습니다.코르티코 스테로이드는 종종 증상을 치료할 수 있지만 경우에 따라 우회 수술은 혈류를 개선하고 증상을 줄이기 위해 필요할 수 있습니다.폐와 같은 기관에 혈액.Churg-Strauss 증후군의 흔한 증상은 천식이며, 일반적으로 다른 증상보다 몇 년 전에 나타납니다.질병의 후반 단계에서, 사람은 백혈구의 한 유형 인 호산구의 수준이 높아질 것입니다.질병의 마지막 단계에서 신체 전체의 혈관이 염증되어 신경 병증, 관절통 및 피부 발진으로 이어집니다.Churg-Strauss 증후군에 대한 치료법은 없지만 코르티코 스테로이드 및 기타 면역 억제제는 사람의 증상을 완화시킬 수 있습니다.