자폐아의 자녀를위한 지원 옵션은 무엇입니까?

문학은 사실을 제공하고 경험을 공유하는 데 도움이되지만 일반적으로 지원을 찾는 사람에게는 충분하지 않습니다.다행스럽게도 자폐증을 전문으로하는 의료 서비스 제공 업체부터 자폐증 부모의 동료 자녀로 구성된 그룹에 이르기까지 자폐증 부모의 어린이를위한 다양한 지원 옵션이 있습니다.물론, 자폐증 부모가 선택하는 사람이 선택한 자원은 개인 취향에 따라 달라집니다.이것은 자녀를 가진 부모의 의사 또는 자폐증을 가진 부모의 의료 서비스 제공자 일 수 있습니다.정신과 의사, 심리학자, 치료사 및 카운슬러는 모두 다양한 지원 자원과 연락을 취하고 있습니다.때로는 의료 의사조차도 사람들이 자폐아의 자녀를 지원하는 데 도움을 줄 수 있습니다.자폐증이있는 부모가있는 사람들은 지역, 지역 또는 국가 정보 및 지원 자원을 위해 지역 사회 정신 건강 센터에 연락 할 수 있습니다.support 지원 그룹은 자폐증 부모의 자녀를위한 정보, 지원 및 격려를위한 훌륭한 자원입니다.이러한 지원 그룹은 커뮤니티 정신 건강 센터에서 또는 채팅방, 이메일 그룹 또는 포럼의 온라인과 같은 현지일 수 있습니다.전통적인 지원 그룹은 종종 회원들이 이야기와 조언, 팁 또는 개인적인 경험을 공유하도록 권장합니다.때때로 전문가들은 이러한 지원 그룹에서 말하고 정보 및 교육 자료를 제공합니다.온라인 지원 그룹은 언제든지 로그온 할 수있는 회원에게 특정 편의성과 익명 성을 제공하며 자폐증 부모가있는 사람은 이러한 이유로 온라인 그룹을 선택할 수 있습니다.전통적인 의미의 그룹이지만 여전히 자폐증 부모의 아이들에게 유용한 자원을 제공합니다.자폐증 전용 웹 사이트 및 블로그, 특히 자폐아의 주제는 그러한 자원을 제공 할 수 있습니다.일반적으로 자폐증에 대한 인식과 자원에 대한 자원을 높이는 데 전념하는 그룹도 마찬가지입니다.∎ 적절한 지원을 이용할 수 없으면 자폐증 부모가있는 어린이는 자신의 자원을 만들도록 선택할 수 있습니다.그는 지역 건강 관리 전문가 및 지역 사회 보건 센터와 협력하여 지원 그룹을 만들거나 메시지 보드, 포럼 또는 주간 채팅 형태로 자신의 온라인 지원 그룹을 시작할 수도 있습니다.그는 자폐증이있는 부모에 관한 웹 사이트 나 블로그를 만들기로 결정할 수 있으므로 다른 사람들과 지식을 제공하고 자신의 공유를 초대 할 수 있습니다.