연골 아세포종이란 무엇입니까?

condroblastoma는 일반적으로 어린이와 청소년에서 발생하는 양성 뼈 종양입니다.이 유형의 종양은 대부분 다리의 긴 뼈의 끝에서 자라며 자랍니다.그것은 일반적으로 뼈의 끝에 국한되며 중간 부분으로는 거의 퍼지지 않습니다.10 %의 경우 종양은 손이나 발 뼈로 발생합니다.연골 아세포종 뼈 종양은 매우 드물며 뼈에서 유래하는 모든 종양의 약 1 %를 포함합니다.이 양성 종양이 암이되는 것은 매우 드문 일이지만 악성 종양이 발생할 수 있습니다.이들 세포는 미숙 한 연골 세포이다;성숙 할 때,이 유형의 세포는 연골이라는 결합 조직을 형성합니다.연골 아세포종은 암컷보다 남성에서 약 2 배의 흔하며, 종양의 90 %가 5 세에서 25 세 사이의 사람에서 진단됩니다.이것은 주로 젊은 사람들의 질병이지만,이 유형의 종양은 83 세의 개인에서 진단되었습니다.이 유형의 종양과 관련이있는 몇 가지 유전 적 돌연변이가 있지만 알려진 위험 인자는 없습니다.연골 모세포종의 가장 흔한 증상은 통증입니다.처음 나타나면,이 통증은 경미하며 염좌 또는 찢어진 근육과 같은 부상으로 인한 것일 수 있습니다.통증은 점차 진행되는 경향이 있으며 종종 다른 증상이 없습니다.사람들의 약 20 %만이 눈에 띄는 부종이나 덩어리가 있습니다.다른 증상이 없으면 치료를 받기 전에 사람들이 1 년 이상 통증을 겪게됩니다.condrobhodroblastoma 치료에는 일반적으로 종양과 소량의 주변 조직을 제거하기위한 수술이 포함됩니다.뼈가 구조적으로 안정적으로 유지되도록하기 위해, 종양 제거에 이어 남은 빈 공간에 뼈 이식 또는 합성 중합체가 채워진 절차가 뒤 따른다.대부분의 환자는 수술에서 회복되면 정상적인 활동을 재개 할 수 있지만, 이식 실패, 병변 부위의 뼈 골절 및 관절 변성과 같은 합병증의 위험은 시술 후 환자를 계속 모니터링해야합니다.재발 위험은 10 ~ 35 % 사이입니다.종양은 크기가 1.45 인치 (3.7cm)를 초과하거나 원래 종양이 자랐던 시점에서 퍼진 2 차 성장 일 때 재발 할 가능성이 더 높습니다.최종 알려진 위험 인자는 종양의 위치입니다.대퇴골과 골반의 특정 부분에서 제거 된 사람들은 외과 의사가 전체 종양을 제거했는지 확인하기가 어렵 기 때문에 접근성 문제로 인해 재발 할 가능성이 더 높습니다.