화음종이란 무엇입니까?

chordocordoma는 척추를 따라 또는 두개골의 바닥에서 발생하는 희귀 한 뼈 종양입니다.화음종은 모든 중추 신경계 종양의 1 % 미만과 모든 1 차 뼈 종양의 2 % 및 4 %를 차지합니다.많은 경우에, 화음종 종양은 수술로 효과적으로 치료 될 수 있지만, 재발률이 높고 전이 위험이 높다.cordomas는 중추 신경계에 대한 중요성 때문에 신체의 한 신체 영역에서 발생합니다.태아 발달 동안, 신경 낙스에는이 시스템의 발달을 조절하는 데 도움이되는 구조가 포함되어 있습니다.특히, Notochord라는 구조는 태아 중추 신경계 발달 동안 도구 적입니다.Notochord는 태아 성장 동안 척추로 발전하지만 Notochord 세포의 일부 잔재는 신체에 남아 있습니다.이러한 잔존 Notochord 세포는 Chordoma 종양이 발달 할 수있는 위치입니다.이들은 두개골의 바닥에있는 clivus와 척추의 꼬리 끝에 위치한 shacrococcygeal 지역입니다.이러한 이유로, clivus와 shacrococcygeal 영역은 화음종이 자랄 가능성이 가장 높은 두 곳입니다.Notochord 세포는 때때로 척추의 다른 부분에 남아있을 수 있으며 잠재적으로 Clivus 또는 shacrococcygeal 영역 이외의 위치에서 화음종을 일으킬 수 있습니다.종양이 clivus에서 자라면 증상에는 일반적으로 두통과 시력 장애가 포함됩니다.Sacrococcygeal 영역이나 척추의 다른 곳에서 종양이 자라면 증상에는 요통 및 요실금이 포함될 수 있습니다.다리 나 팔의 약점, 통증 또는 무감각은 종양이 신경을 누르면 발생할 수 있습니다.

chordoma 종양의 치료는 가장 일반적으로 수술을 포함하여 가능한 많은 종양을 제거합니다.이 수술은 종종 남아있는 암 세포를 죽이기 위해 방사선 요법을 추적합니다.종양의 완전한 외과 적 제거는 재발의 위험을 줄이지 만 위험을 완전히 제거 할 수는 없습니다.두개골 수술의 가능한 합병증에는 두개 내 출혈, 수막염 증가, 두개 내 압력 증가 및 얼굴 마비가 포함됩니다.척추 종양 제거의 경우, 합병증에는 걷는 어려움과 방광 또는 장 기능 장애가 포함됩니다.

화음종은 매우 느리게 성장하는 종양이지만, 주변의 주변 조직을 침범하고, 전이 될 수 있으며, 수술 후에도 재발 할 가능성이 매우 높습니다.1 차 종양 제거.이러한 모든 이유로,이 종양 유형에 대한 예후는 종종 열악합니다.이 유형의 종양으로 진단 된 사람은 5 년 이상 생존 할 확률이 약 50 %, 10 년 이상 생존 할 확률은 10 %입니다.