낭포 성 섬유증 캐리어는 무엇입니까?

cystic 낭포 성 섬유증 담체는 유전자에서 낭성 섬유증을 유발하지만 질병이없는 돌연변이가있는 사람입니다.각 사람은 2 개의 낭성 섬유증 막 횡단 조절제 유전자를 가지고 있습니다.하나의 정상적인 낭포 성 섬유증 막 횡단 조절제 유전자가 있고 다른 하나는 돌연변이되면, 그 사람은 캐리어입니다.낭포 성 섬유증 횡단 조절제 유전자가 돌연변이 된 사람은 낭포 성 섬유증을 가질 것입니다.이것은 두 부모가 운반자가 아니라면 낭포 성 섬유증으로 아이가 태어날 수 없다는 것을 의미합니다.아이가 어머니 또는 아버지로부터 하나의 돌연변이 된 낭성 섬유증 막 횡단 조절제 유전자를 물려받는 경우, 아이는 낭포 성 섬유증 담체가 될 것입니다.두 부모 모두가 운반체이더라도 아이는 반드시 낭포 성 섬유증이 있거나 심지어 낭포 성 섬유증 캐리어가 될 필요는 없습니다. 아이는 두 부모로부터 하나의 정상 유전자를 물려받을 수 있기 때문입니다.담체.많은 사람들이 사업자라는 것을 알지 못하고 평생을갑니다.임신을 시도하거나 최근 임신 한 부부는 타액이나 혈액을 통해 유전자 검사를 받기 위해 그들 중 하나가 운반체인지 확인할 수 있습니다.여러 종류의 돌연변이가 있기 때문에, 몇 가지 희귀 한 돌연변이는 캐리어 테스트에 의해 감지되지 않을 수 있습니다.두 부모 모두가 운반체라면, 부모가 그렇게하고 싶다면 태아는 여전히 자궁에있는 동안 질병에 대해 테스트 할 수 있습니다.아시아 출신의 사람들은 특성을 가지고 다닐 가능성이 가장 적습니다.다른 운반체는 다른 돌연변이를 가지고 있는데, 이는 질병으로 태어난 어린이의 증상과 낭포 성 섬유증의 중증도를 유발할 수 있습니다.그들은 출생 전에 낭포 성 섬유증 운반체입니다.부모 모두가 운송 업체이고 자녀가 낭포 성 섬유증을 앓고 있다면, 부모는 의사 및 전문가와상의하여 자녀가 요구하는 치료를 준비하기 위해 준비 할 수 있습니다.낭포 성 섬유증에 대한 치료법은 없지만,이 질병을 가진 많은 사람들은 적절한 치료와 약물로 40 대 또는 50 대에 살고 있습니다.