hemiplegic 편두통은 무엇입니까?

hemleglegiclegic gograine은 희귀 한 유전 적 형태의 편두통 질환으로 간주됩니다.혈색 경화가있는 사람들은 편두통이 유도하는 전통적인 증상을 경험할뿐만 아니라 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수있는 추가 증상을 경험할 수 있습니다.이 유전 된 상태에 대한 치료는 일반적으로 2 배이며, 심한 에피소드 중에 시행되는 장기 및 급성 약물에 대해 처방 된 예방 약물로 구성되어 있습니다.

복잡한 의학적 상태로 간주되면, 편두통의 발병은 일반적으로 경고 징후에 의해 미리 정리됩니다.편두통으로 고통받는 개인은 청각, 시력 및 언어에 영향을 미치는 변화를 경험할 수 있습니다.아우라스가있는 편두통과 관련된 증상을 경험하는 사람들은 일반적으로 더 뚜렷한 시각적 이상을 겪습니다.혈색이 적은 편두통이있는 개인의 경우 징후와 증상이 더 쇠약해질 수 있으며, 일반적으로 조정 및 통제가 부족하여 절정에이를 수 있습니다.심각한 에피소드 중에 개인은 자신의 신체의 한쪽에 일시적인 마비를 경험할 수 있습니다.증상 증상은 개인에 따라 다르며 에피소드마다 다를 수 있습니다.혈색증 편두통을 경험하는 사람들은 머리의 한쪽에 국한된 심한 통증, 말하기 손상 및 현기증을 포함 할 수있는 증상을 보일 수 있습니다.에피소드를 나타내는 추가 증상에는 혼란, 감각 민감도 및 조정 부족이 포함될 수 있습니다.증상의 징후는 점진적이며 잠재적으로 1 시간 또는 며칠 동안 지속될 수 있습니다.2006 년부터 이용 가능 한 유전자 검사는 개인이 헤모형 편두통과 관련된 유전자 돌연변이를 보유하고 있는지 여부를 결정하기위한 비교적 새로운 옵션입니다.유전자 검사가 돌연변이의 존재를 확인한 사람들은 가족 적혈성 편두통 (FHM) 질환으로 진단됩니다.검사 결과가 음성 인 개인은 산발적 인 헤모형 편두통 (SHM) 질환으로 진단됩니다.이러한 형태의 편두통과 관련된 증상은 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수 있기 때문에, 자기 공명 영상 (MRI) 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔과 같은 추가 테스트가 수행 될 수 있습니다.추가 테스트에는 혈관, 경동맥 및 심장의 평가가 포함될 수 있으며 혈전과 같은 2 차 조건을 배제 할 수 있습니다.확인 된 진단을받는 개인은 증상 관리에서 질병과 치료의 역할에 대해 스스로 교육해야합니다.에피소드 재발 및 심각도를 줄이기 위해 항 경련제, 칼슘 차단제 또는 기타 보충제를 권장 할 수 있습니다.급성 에피소드는 비 스테로이드 성 항 염증 약물 (NSAID), 마약 선택적 중추 신경계 억제제 또는 진통제 및 항 -Nausea 약물로 치료 될 수 있습니다.심각한 에피소드는 황산 마그네슘, 베라 파밀 또는 발 프로 산 (VPA)의 정맥 내 투여를 요구할 수있다.