신경 암종이란 무엇입니까?

neurillemmoma는 양성 종양으로, 머리와 목의 신경 주위 또는 팔과 다리의 굽힘과 관련된 신경에서 일반적으로 미엘린 칼집에서 자라는 양성 종양입니다.종양은 세포의 비정상적인 성장으로 인한 병변이며, 양성 종양은 악성 종양과는 대조적으로 진행되거나 암이 될 가능성이없는 종양이다.신경 모마는 말초 신경계에서 뉴런의 축삭을 선회하고 신경 자극을 수행하는 데 도움이되는 세포 인 Schwann 세포에서 유발되는 것으로 생각됩니다.말초 신경계에는 뇌와 척수 외부의 모든 신경이 포함되어 있습니다.일단 그들이 증상에 눈치 채기 시작하면, 그것은 일반적으로 종양이보고 느껴질만큼 충분히 커지거나 신경을 압축하기에 충분히 크기 때문입니다.종양이 눈에 띄면 종종 터치에 민감합니다.신경 모마는 또한 압축 신경 병증이라고도 불리는 신경 압축 증후군 또는 더 일반적으로 꼬인 신경으로 인해 통증을 유발하기 시작할 수 있습니다.이것의 증상에는 근육 약화, 마비, 통증 또는 따끔 거림이 포함될 수 있습니다.

신경질 모마는 특히 흉부 아울렛 증후군과 관련이 있으며, 여기서 상단 갈비뼈와 쇄골 사이의 신경이 압축됩니다.이것은 머리와 목 통증과 손가락의 마비를 유발할 수 있습니다.마찬가지로, 좌골 신경을 따른 종양은 허리 통증을 낮추고 증상이 미끄러진 디스크에 매우 가깝게 이어질 수 있습니다.신경 모마는 또한 수근관 증후군 또는 타르 알 터널 증후군의 근본 원인 일 수 있습니다.이들 종양의 원인은 또한 알려져 있지 않지만, 이전에는 폰 레 클링 하우 센 (Von Recklinghausen Disease)으로 알려진 신경 섬유종증 유형 1 (NF-1)과 관련이있다.NF-1은 세포 분열을 담당하는 유전자의 오작동으로 인한 유전 장애이다.그것은 20 세에서 50 세 사이의 사람들에게 자라는 경향이 있으며, 성별이나 인종에 근거한 감수성의 차이는없는 것 같습니다.neurillemmoma는 Schwannoma 또는 Neurofibroma의 형태를 취할 수 있습니다.그것들은 말초 신경계의 종양이며 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있지만 약간의 차이가 있습니다.schwannoma는 뉴런의 안감에서만 발생하는 반면, 신경 섬유종은 신경과 더 깊은 연결을 갖기 때문에 외과 적으로 제거하기가 조금 더 어렵습니다.의사는 일반적으로 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔 또는 자기 공명 영상 (MRI)과 같은 일부 스캔을 주문하여 종양을 찾은 다음 종양을 생검하여 악성이 아닌지 확인합니다.신경 모마는 극도로 드문 경우를 제외하고는 암성이 없으며 종양이 통증이나 불편 함을 유발하지 않는 한 수술이 필요하지 않습니다.수술이 필요한 경우 신경에 너무 많은 손상을 입히지 않고 일반적으로 종양을 제거 할 수 있습니다.