retroperitoneal sarcoma 란 무엇입니까?

rotroperitoneal sarcoma는 비교적 드문 유형의 암으로 모든 연조직 육종의 15 %와 진단 암의 1 % 미만을 차지합니다.이러한 유형의 암은 여러 유형의 조직에서 중간 엽 세포라고 불리는 세포에서 자랍니다.후체 육종에 사용할 수있는 몇 가지 치료법이 있지만, 이들 치료의 성공은 존재하는 광범위한 조직 학적 암 유형 때문에 가변적이다.이러한 유형의 암은 지방, 근육, 결합 조직 및 신경 조직을 포함한 여러 세포 유형에서 자랄 수 있으며, 각 유형은 치료에 다르게 반응합니다.이러한 이유로, 이러한 유형의 암의 증상, 예후 및 치료에 관한 현재의 데이터는 거의 없다.존재하는 대부분의 연구는 다른 암 하위 유형을 가진 환자의 수십 년 동안 치료를 포함하는 데이터를 결합하여, 그러한 연구의 결과는 매우 가변적입니다.이것은 복부에 질량의 존재입니다.이것은 때때로 다른 증상이 동반되지만 질량은 종종 유일한 증상입니다.다른 증상이 나타날 때, 여기에는 위장 출혈, 위장 장애물 및 통증 또는 하복부의 붓기가 포함될 수 있습니다.암이 확인 된 후, 암의 조직 학적 유형을 결정하기 위해 생검을 수행해야합니다.이 용어는 악성이 된 세포의 유형뿐만 아니라 새로 악성 세포가 표면에서 생성하거나 발현하는 새로운 암 관련 단백질을 나타냅니다.암의 조직 학적 하위 유형은 종종 치료 결정과 예후에 영향을 미칩니다.암이 비 침습적이고 재발하지 않을 때, 선택 치료는 일반적으로 수술입니다.시술 중에, 외과 의사는 가능한 한 많은 종양 질량을 제거합니다.그런 다음 수술에 화학 요법 또는 방사선 요법이 이어져 남아있는 암 세포를 죽입니다.일부 육종 유형의 경우,이 추가 수술 후 치료는 치료 결과를 개선하고 환자 예후를 향상시킬 수 있습니다.초기 치료 후 재발이있는 경우 5 년 안에 발생할 가능성이 높습니다.전이 또는 암의 확산은 대부분 간이나 폐에서 발생합니다.질병이 재발하거나 전이 될 때, 성공적인 수술의 가능성은 크게 줄어 듭니다.