겸상 적혈구 빈혈 검사 란 무엇입니까?

Markle 세포 빈혈 검사는 겸상 적혈구 빈혈 질환 또는 겸상 적혈구 유전자가 있는지 평가하기 위해 겸상 적혈구 빈혈 검사를 수행합니다.미국에서는 겸상 적혈구 빈혈 검사는 이제 신생아 선별 과정의 필수 부분이지만, 다른 많은 국가에서는 의사가 아동의 겸상 세포 유전자를 운반 할 위험을 확인한 후에 만 검사됩니다.겸상 적혈구 빈혈 검사는 임신 10 주 후에 태아에서 수행 될 수 있거나 아기가 태어나면 혈액 검사가 완료됩니다.유전자를 운반하는지 확신 할 수없는 성인도 테스트 할 수 있습니다.겸상 적혈구 빈혈 진단을 확인하는 다른 방법으로는 헤모글로빈의 용해도 검사 및 헤모글로빈 병증 평가가 포함됩니다.의사는 복부를 통해 바늘을 삽입하여 양수의 샘플을 추출한 다음 태아가 유전자 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 유체의 DNA 분석을 수행합니다.이 절차와 관련된 특정 위험이 있습니다.부모가 유전자를 검사 할 것으로 기대하는 것은 좋은 생각이며, 둘 다 질병이 어린이에게 발병하기위한 운반자 여야합니다.혈액 검사는 겸상 또는 초승달 모양의 적혈구를 보여줍니다.이 비정상 모양의 세포는 신체의 다양한 기관에 충분한 산소를 옮길 수 없으며 때로는 세포가 혈관이 막을 수 있습니다.Hemoglobin S로 알려진 결함있는 유전자의 담체임을 확인하기 위해 수행 된 Hemoglobin의 용해도 검사는 외국 물질을 첨가하여 혈액의 산소 수준을 감소시킴으로써 수행됩니다..이 검사는 6 개월 미만의 영아에게는 수행 할 수 없으며, 그 사람은 겸상 세포 특성을 가지고 있음을 보여줄 것입니다.hemoglobinopathy 평가는 존재하는 정상 및 비정상 헤모글로빈 변이체의 수준을 결정합니다.겸상 적혈구 특성과 질병을 가진 사람들은 헤모글로빈 S를 생성 할 것이며,이 검사는 헤모글로빈 변이체의 수준이 질병의 존재를 나타낼 정도로 충분히 높는지 여부를 결정할 수 있습니다.