Corpus callosum의 agenesis는 무엇입니까?

Corpus callosum의 agenesis는 Corpus callosum이 적절하게 발달하지 못하거나 형성되지 않는 희귀 한 유형의 선천성 뇌 결함입니다.코퍼스 캘리섬은 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구 사이의 전기 통신을위한 주요 경로 역할을하는 큰 신경 섬유 묶음입니다.구조가 완전히 손상되지 않은 경우, 사람은 추론, 문제 해결, 다른 사람과 상호 작용하며 신체 움직임을 조정하는 데 어려움이있을 수 있습니다.코퍼스 칼로섬의 agenesis에 대한 치료법은 없으며, 치료 조치는 본질적으로지지됩니다.가족, 의사 및 특수 교육 프로그램의 지원을 통해이 장애가있는 많은 환자들은 결국 다소 독립적 인 삶을 이끌 수 있습니다.

코퍼스 캘리섬의 agenesis의 원인은 잘 이해되지 않지만 여러 가지 요인이 관련 될 수 있습니다.일부 증거는 유전 적 또는 자발적인 유전자 돌연변이가 장애에 대한 영아를 유리하게 할 수 있음을 시사합니다.신체적 외상, 감염 또는 모체 약물 또는 알코올 남용과 같은 조기 발달 중 태아의 부상은 또한 새로운 뇌에서 신경 성장이 좋지 않을 수 있습니다.코퍼스 캘리섬은 출생시 부분에만 부분적으로 개발되거나 완전히 없을 수 있습니다.일부 영아는 출생 후 2 년 이상 이상의 특이한 특성을 보이지 않습니다.이 상태를 가진 많은 어린이들은 독서, 말하기, 걷기, 초등학교 공사와 같은 작업에 대해 동료들을 따라 잡을 수 있습니다.그러나 심각한 경우, 영아는 분명히 정신 지체, 움직이고 먹이를주는 데 어려움, 발작 장애로 고통받습니다.그들은 추가적인 신체 결함과 생명을 위협하는 심장 또는 폐 상태를 가질 수 있습니다.

코퍼스 캘리섬의 가장 온화한 경우에는 어린이들이 약 10 세 또는 11 세에 도달 할 때까지 문제가됩니다. 코퍼스 캘리섬은 거의 완전히 기능적이며 개발되었습니다.그 나이의 건강한 아이들은 추상적 사고, 문제 해결 및 사회적 상호 작용에 기술을 구축 할 수 있습니다.코퍼스 칼로섬의 agenesis를 가진 어린이와 청소년은 평균 지능이더라도 그러한 기술을 개발하지 못할 수 있습니다.그들은 수학 및 비판적 사고 문제에 어려움을 겪고, 다른 사람들과 공감하고, 대화 중에 신체 언어와 신호를 집어 올릴 수 있습니다. corpus callosum의 agenesis로 진단 된 환자에게는 구체적인 치료법이 없습니다.의사와 치료사는이 장애에 대해 가족 구성원을 교육하고 사랑하는 사람들이 가정 생활을 더 쉽게하기 위해 무엇을 할 수 있는지 설명하려고합니다.일부 환자는 24 시간 치료 및 모니터링이 필요하지만 다른 환자는 조건에도 불구하고 비교적 정상적인 어린 시절을 이끌 수 있습니다.직업 치료 및 상담 프로그램은 장애가있는 성인이 지역 사회의 생산적인 구성원이되도록 돕기 위해 이용할 수 있습니다.