Omphalocele 란 무엇입니까?

Omphalocele는 기술적으로 기술적으로 복부 벽의 기형 또는 선천적 결함, 종종 제대 영역을 따라 있습니다.그것은 일반적으로 umbilicus 외부의 내부 복부 기관의 돌출을 특징으로하며 얇은 투명한 막으로 덮여 있습니다.장, 위, 비장 및 간의 일부 또는 대부분의 부분은 개구부의 크기에 따라이 얇은 덮개를 통해 볼 수 있습니다.복부와 더 오래 자랍니다.열 주가 끝날 무렵, 그들은 보통 복강 내부로 돌아와서 기술적으로 복벽이 폐쇄됩니다.이 과정의 실패는 때때로 태아가 발생하는 동안 발생하며, 종종 옴 팔로 셀의 형성을 초래합니다.omphalocele의 가능한 원인으로 유전 된 유전자 장애를 지적하는 몇 가지 연구가 있습니다.의사는 종종 다른 이상의 존재에 대해 태아를 더 평가하는 것이 좋습니다.다운 증후군, 터너 증후군 및 Beckwith-Wiedemann 증후군은 다른 많은 것 중에서 종종 옴 팔로 셀로 태어난 어린이에서 발견됩니다.수리 절차는 종종 초음파에서 볼 수있는 결함의 크기에 따라 영향을받는 아동이 출생하기 전에 종종 결정됩니다.전 세계적으로 5,000 명의 출생마다 하나에서 발생하는 작은 옴 팔로 켈레 (Omphalocele)는 종종 덩어리를 통해 튀어 나오는 내장의 일부만 보여줍니다.이것은 일반적으로 출생 직후에 장이 복부 내부에 배치 한 다음 결함이있는 벽을 폐쇄하는 곳에서 수리됩니다.

큰 또는 거대한 옴 팔로셀은 일반적으로 전 세계 10,000 명의 출생마다 한 명의 영향을받는 아기의 속도로 택시가 발생합니다.큰 결함의 수리는 일반적으로 아기가 성숙 할 때까지 지연됩니다.돌출 기관에는 종종 내장, 비장, 위 및 간이 포함됩니다.오르간이 대부분 환경에 노출되기 때문에 거대한 옴 팔로 셀은 감염 위험이 크게 증가합니다.아이가 자라면서 복부 공동이 기술적으로 커짐에 따라 그의 장기는 점차 제자리에 들어갑니다.그런 다음 복벽의 수리가 일반적으로 따릅니다.이 전체 과정은 종종 벽 결함의 크기 및 영향을받는 어린이와 관련된 기타 건강 문제에 따라 며칠, 몇 주 또는 몇 달에서 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.