상 염색체 우세 유전자는 무엇입니까?

신체적, 행동 적 대부분의 특성은 부모에서 자손으로 전달되지만 유전자 코드의 돌연변이 나 실수로 인해 일부 변화가 발생할 수 있습니다.모든 유기체의 세포 내에서 발견되는 유전자는 모든 특성을 발현하는 데 필요한 정보를 가지고 있습니다.성적 생식 동안, 자손은 한 부모로부터 각 특성에 대해 하나의 유전자와 다른 부모의 사본을 물려받습니다.상 염색체 우성 유전자는 유전자가 유전되는 한 가지 방법입니다.용어 인 상 염색체 우성 유전자

는 종종 특정 질병과 장애의 상속 방법을 설명하는 데 사용됩니다.동일한 특성의 다른 유형에 대한 각 유전자 코드에 대한 상이한 대립 유전자.예를 들어, 눈의 색은 동일한 유전자에 의해 결정되지만 색상의 차이는이 유전자의 다른 대립 유전자 때문입니다.유전자의 모든 대립 유전자가 동일하게 발현되는 것은 아닙니다.종종, 세포가 동일한 유전자에 대해 다른 대립 유전자를 가질 때, 한 대립 유전자는 다른 대립 유전자보다 우선합니다.표현 된 특성은 그렇지 않은 특성에 지배적입니다.단순화 된 눈 색상의 예를 계속하면서 갈색 눈 색깔은 파란 눈 색상으로 지배적입니다.사람이 갈색 눈에 대립 유전자가 하나 있고 푸른 눈에 대립 유전자가 하나있는 경우, 사람은 갈색 눈을 가질 것입니다.성적으로 번식하는 유기체에는 두 가지 유형의 염색체, 오토 좀 및 성 염색체가 있습니다.성 염색체는 유기체의 성별을 결정하는 2 개의 염색체이며, 오토 좀은 다른 염색체입니다.상 염색체 우성 유전자는 성 염색체가 아닌 오토 좀에서 발견되는 특성의 상속입니다.질병 또는 장애의 상 염색체 우성 상속은 비정상 유전자가 오토 솜 중 하나에 위치하고 대립 유전자가 비 방향 형태에 지배적임을 의미합니다.이 경우, 질병이나 장애가 자손에서 발현 되려면 비정상적인 유전자의 한 사본 만 필요합니다. 부모가 유전자의 지배적 대립 유전자에 돌연변이가있는 경우, 자손의 50% 확률이 50%입니다.또한 비정상적인 유전자가 있습니다.돌연변이가 오토 솜 중 하나에 위치하므로 자손의 성별은 질병이나 장애의 결과에 영향을 미치지 않습니다.상 염색체 우성 유전자로 인한 장애의 일반적인 예는 헌팅턴의 코레아 또는 헌팅턴 병입니다.