Cor Triatriatum이란 무엇입니까?

cor triatriatum은 심장의 두 상단 챔버 인 심방의 형성이 정상이 아닌 매우 희귀 한 선천성 심장 결함입니다.대신, 오른쪽 또는 왼쪽 아트리움은 두 개로 막이, 접힌 조직 또는 섬유질 물질과 같은 다른 것들로 나뉩니다.이 질병은 추가적인 아트리움이 발생하는 위치에 의해 추가로 확인되며

cor triatriatum dextrum 또는 sinistrum (오른쪽 또는 왼쪽)이라고 할 수 있습니다.본질적으로,이 상태를 가진 사람은 3 개의 심방을 가지고 있으며, 많은 사람들이 다른 구조적 심장 결함을 가지고 있습니다.일차와 여분의 아트리움 사이의 의사 소통의 정도와 다른 심장 결함의 존재에 따라 다릅니다.이 상태에서 심장으로 돌아 오는 혈액은 주로 여분의 챔버로갑니다. 여분의 챔버와 1 차 심방 사이에 완전히 폐쇄되면 상태가 즉시 심각 할 수 있습니다.혈액이 심장의 적절한 부분에 도달하지 않아서 울혈 성 심부전은 출생 직후에 거의 발생할 수 있습니다.신체 나 폐로 펌핑되기 전에 추가 단계.사람들이 중년이 될 때까지 Cor Triatriatum을 가지고 있다는 것을 알지 못하는 경우가 있습니다.이 추가 단계는 결국 심장에 착용하고 실패의 징후를 가져올 수 있습니다.cor 삼부법의 조기 또는 늦은 외과 적 복구는 다양한 결과를 얻을 수 있습니다.목표는 심장이 필요한 혈액 공급을 받기 위해해야 할 일을 최소화하는 것입니다.여러 심장 결함이있는 영아의 경우 추가 결함을 고정하는 등 다양한 회복 단계를 수행해야 할 수도 있습니다.때로는 추가 결함이 기능적이며 그 존재는 실제로 여분의 아트리움을 생존 할 수 있습니다.이 경우, 모든 결함을 한 번에 처리하거나 심부전을 방지하는 방식으로 수리에 영향을 미치기 위해 신중한 계획이 필요합니다.결함이 심각도가 크게 다를 수 있기 때문에 Cor 삼중해질의 생존 가능성에 대해 언급하기가 어렵습니다.대부분의 위험에 처한 어린이는 일반적으로 복잡하게 무질서한 심장이있는 어린이이며, 하나 이상의 결함이 존재합니다.복잡한 결함이 있더라도 수술은 지속적으로 향상되며, 한 번 돌이킬 수없는 것으로 생각 된 많은 것들이 이제는 수명이나 삶의 질에 거의 영향을 미치지 않으면 서 있습니다.수술이 시도되지 않는 세 번째 아트리움의 심각한 사례는 종종 치명적이지만,이 상태를 가진 사람들이 성인에게서 살아남는 사람들이 있습니다.일반적으로 Cor Triatriatum에서 심부전의 징후를 보이는 어린이는 아마도 치료없이 살 것으로 예상되지 않을 것이라고 말할 수 있습니다.