관상 craniosynostosis는 무엇입니까?

두개골 판의 융합에 문제가있는 아이가 태어 났을 때, 그 또는 그녀는 craniosynostosis라는 상태가 있습니다.일반적으로 어린이는 출생 시대까지 닫히지 않은 두개골과 함께 태어나지 만 경우에 따라 두개골 판이 비정상적으로 빠르게 닫혔습니다.이 상태를 가진 아기는 눈에 띄게 특이한 얼굴이나 머리 모양을 가질 수 있지만 가벼운 경우는 증상이 거의 없습니다.4 가지 주요 유형의 두개골 유형이 가능합니다.관상 craniosynostosis는 두 번째로 흔하며, 다른 조건은 두개골이 융합되는 방식으로 나뉩니다.

자궁에서, 아기는 크기가 자라며 신체의 여러 부분의 성장을 완료합니다.두개골은 머리와 얼굴을지지하고 우발적 인 부상으로부터 뇌를 보호합니다.처음에는 별도의 뼈 판으로 보이며 결국 정상적인 닫힌 두개골을 제공하기 위해 함께 모입니다.그러나 베이비 개발 중에 두 가지 주요 문제가 발생할 수 있습니다.plate

개별 판은 평소보다 임신 초기에 함께 융합 될 수 있으며, 잠재적으로 Childs Skull이 정상보다 훨씬 작아집니다.뼈 플레이트가 계속 자라면서, 그들 사이의 간격이 폐쇄 되었음에도 불구하고, 새로운 뼈는 융기 부분으로 발달 할 수 있습니다.Craniosynostosis의 또 다른 가능한 원인은 일반적으로 머리 전체에 영향을 미치며 뇌가 일반적인 속도로 자라지 않기 때문입니다.두개골 판 아래에서 뇌가 커지는 압력은 뼈의 성장과 융합을 유발하는 데 도움이되며, 뇌가 정상만큼 크지 않으면 판이 비정상적으로 자랄 수 있습니다.skull 두개골 판 사이의 각 간격을 봉합사라고하며, 다른 유형의 craniosynostosis는 그들이 영향을 미치는 특정 봉합사에 의해 설명됩니다.가장 흔한 예는 시상 용액 합성증으로, 이마에서 머리 뒤쪽으로 머리 꼭대기를 따라 달리는 봉합사의 비정상적인 폐쇄를 나타냅니다.어린이가 관상 동맥 동력증을 앓고 있다면, 귀와 머리 꼭대기 사이에 선을 형성하는 봉합사에 문제가 있습니다.덜 흔한 것은 자식 코에서 이마의 상단까지 실행되는 봉합사의 합성증이며, 가장 흔한 craniosynostosis는 어린이 머리 뒤쪽을 가로 질러 수평으로 통과하는 봉합사에 영향을 미칩니다.craniosynostosis는 아기 머리의 한쪽 또는 양쪽에 영향을 줄 수 있습니다.한쪽에 문제가있는 경우 아이는 비정상적으로 높은 눈 소켓과 함께 해당쪽에 이마를 평평하게 할 수 있습니다.그의 코는 또한 한쪽으로 구부러 질 수 있습니다.두 관상 동맥 봉합사가 상태에 관여하면, 아이는 일반적으로 평소보다 높은 눈 소켓과 전체 이마의 평평한 것을 갖습니다.craniosynostosis에서 발생할 수있는 의학적 문제에는 두개골 자체 내부에 비정상적으로 고압이 포함됩니다.작업은 압력을 줄이는 데 도움이 될 수 있으며 Childs Skull에게보다 정상적인 외관을 제공 할 수 있습니다.관상 관상 craniosynostosis가있는 어린이는 또한 뇌와 관련된 발달 문제가있을 수 있지만, 이는 상태의 모든 아기에게 영향을 미치는 것은 아닙니다.어떤 경우는 유전자 돌연변이로 인한 것이지만 다른 경우는 무작위로 발생하는 것으로 보입니다.