Diamestematomyelia 란 무엇입니까?

dideratematomyelia는 뼈, 연골 또는 섬유 조직이 척추 운하 내부에서 자라서 척수를 2 개로 쪼개고 병변 아래에 다시 연결되는 선천성 척추 상태입니다.이 상태는 종종 점진적이며 Spina bifida 또는 다른 선천성 척추 이상과 함께 발생할 수 있습니다.대부분의 사람들은 태아 초음파 또는 자식 의사 방문 중에이 선천성 상태로 진단됩니다.증상은 다양합니다.그들은 척수 테 더링 또는 조직 부착물로 척추의 고정을 포함하여 척추를 늘리고 다양한 신경 학적 조건을 초래할 수 있습니다.치료는 증상에 따라 수술 또는 보수적 일 수 있습니다.diaEstematomyelia의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.과학자들은 임신 초기에 배아가 9 번째 흉부와 척추의 첫 번째 천골 사이의 두 개의 척추 운하가 발생한다고 생각합니다.병변 아래에서 척추는 재결합 할 수 있지만 항상 그런 것은 아닙니다.diaestematomyelia는 Spina bifida, 나비 척추, Hemivertebra 또는 kyphoscoliosis를 포함한 다른 선천성 척추 이상과 함께 발생할 수 있습니다.소녀들은 소년보다 더 자주 영향을받습니다.

기술자가 페투스를 다시 볼 수 있다면 태아 초음파 기간 동안 입자의 진단이 이루어질 수 있습니다.출생 후, 아기는 일상적으로 이상을 확인합니다.어린 시절,이 상태의 증상은 척추 분리 수준에서 털이 많은 패치, 딤플 또는 다른 유형의 낙인입니다.이 조건의 확인은 스크리닝 MRI 및 Myelographic CT 스캔으로 이루어질 수 있습니다.이 스캔은 의사에게 뼈의 매우 상세한 그림을 제공하고 관련 병리학을 드러 낼 것입니다. 척수 테 더링 또는 고정은 당뇨병에서 신경 학적 증상을 담당 할 수 있습니다.어린이는 다리 약점, 요통 또는 요실금이 발생할 수 있습니다.척추 측만증과 같은 발 및 척추 기형도 발생할 수 있습니다.성인은 종종 자율 신경계에 영향을 미치는 감각 운동 문제, 방광 및 장금, 발기 부전, 통증 및 증상을 나타냅니다.환자의 수명 동안 증상이 악화되는 상태에서 상태는 점진적 일 수 있습니다. diaEstematomyelia의 치료에 대한 두 가지 접근법이 있습니다 : 수술 및 관찰.신경 증상이 악화 된 환자는 외과 적으로 치료할 수 있습니다.최소 침습적 미세 수술 동안, 뼈 또는 섬유 조직이 제거되고 경막 주머니가 회복된다.외과 치료의 가장 좋은 후보는 짧은 시간 동안 심각한 신경 학적 증상을 덜받은 젊은이들입니다.무증상 또는 안정적인 증상이있는 환자는 신경과 전문의를 주기적으로 방문하여 보수적으로 치료할 수 있습니다.증상이 발생하거나 악화되면 수술이 필요할 수 있습니다.