dysautonomia 란 무엇입니까?

dysautonomia는 자율 신경계와 관련된 상태의 가족을위한 담요 용어입니다.자율 신경계는 삼키기, 호흡, 심장 박동 및 기타 중요한 기능을 처리하여 신체를 매끄럽게 유지합니다.dysautonomia 환자의 경우 자율 신경계는 제대로 작동하지 않으므로 때때로 현기증에서 무너진 통증에 이르기까지 다양한 문제를 일으 킵니다. 역사적 으로이 상태는 "신경 혈증"으로 알려져 있으며, "사람들에게는"약한”신경계.의료 과학이 발전함에 따라 의사들은 수줍은 드래거 증후군, 만성 피로 증후군, 신경 문화 성진성, 순수한 자율 실패 및 규칙 당일 증후군과 같은 다양한 조건이 자율 신경의 일부에 어느 정도의 실패를 포함한다는 것을 깨닫기 시작했습니다.체계.인식이 장려되었지만 진단이 장려되었지만, 치료 옵션은 종종 dysautonomia에 대한 불완전한 이해로 인해 제한적입니다.

증상의 구색은 현기증, 빈맥, 운동 조정, 두통, 삼키기, 통증에 대한 무관근육 경련.많은 환자들도 우울증을 경험하는데, 때로는 치료할 의사를 찾는 데 어려움이 있기 때문입니다.증상은 종종 비특이적이고 고정하기가 어렵 기 때문에 의사는 환자가 실제로 의학적 상태를 가질 수 있음을 인식하기보다는 환자를 불만 제기로 기각 할 수 있습니다.유전 적 상속, 감염 및 부상.그러나 단호한 원인은 dysautonomia와 관련이있는 것으로 판명되지 않았습니다.이 가족의 상태도 치료하기가 어렵습니다. 일부 환자는 진통제, 항우울제 및 심장 리듬을 관리하기위한 약물을 사용하는 약물을 시도하면서 치료하기가 어렵습니다. dysautonomia의 심각성은 상당히 다양합니다.일부 환자는 비교적 정상적이고 건강한 삶을 살고 있으며 상당히 활동할 수 있습니다.다른 사람들은 침대에 처하거나 자주 병에 걸릴 수 있으며, 확고한 진단이없는 사람들의 경우 가족, 직원 및 친구는 상태의 심각성을 무시할 수 있습니다.dysautonomia에 대한 훨씬 더 많은 연구가 원인과 관리 방법에 대해 더 많이 배우려면 필요합니다.

치료를 원하는 환자의 경우 때로는 여러 의사 방문이 필요합니다.일부 의사는 다른 의사보다 비특이적 불만에 대해 더 수용 적입니다.신경계 기능의 평가를 받기 위해 신경과 전문의를 방문하거나 dysautonomia 환자를 지원하는 조직이 추천하는 의사를 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.지원 그룹이나 조직에 가입하는 것은 새로운 진단에 대처하려는 환자에게 매우 도움이 될 수 있습니다.