하시모토의 뇌병증은 무엇입니까?

Hashimotos encephalopathy는 발작, 진전 또는 혼수 상태를 포함 할 수있는 환자에서 다양한 증상을 생성 할 수있는 드문 뇌 장애입니다.이 장애는 환자가 혈청의 갑상선 단백질에 대한 항체가 풍부한자가 면역 질환 인 하시모토스 갑상선염과 관련이 있습니다.하시모토스 뇌병증 환자 대부분의 환자는 코르티코 스테로이드 및/또는 갑상선 약물 치료 후 개선됩니다.식이에서 섭취하는 요오드 라이드 분자는 갑상선에서 수집하고 효소 갑상선 퍼 옥시 다제에 의해 요오드로 전환됩니다.요오드는 분자 티로 글로불린에 통합되어 두 가지 상이한 갑상선 호르몬을 형성한다.이 호르몬은 다양한 세포 유형에 작용하며 신진 대사 속도를 높이고 체온을 유지하는 역할을합니다.Hashimotos 갑상선염은 신체의 백혈구가 갑상선을 공격하기 시작하면 발생합니다.이자가 면역 장애는 환자가 피곤하다고 느끼고 추운 온도를 견딜 수 없습니다.진단은 효소 갑상선 과산화 효소 (TPO)와 호르몬 티로 글로불린 (TG)에 대한 혈청 내에서 항체의 존재에 기초합니다.환자는 갑상선 호르몬으로 치료 해야하는 갑상선 기능 항진증으로 알려진 갑상선 호르몬 수치가 낮을 수 있습니다.하시모토 뇌병증의 증상은 다르지만 발작, 기억 상실 및 언어 능력 중단이 포함될 수 있습니다.환자는 또한 분위기와 행동 변화뿐만 아니라 주의력 감소를 경험할 수 있습니다.이러한 증상은 다른 신경계 장애에 의해 생성 될 수 있기 때문에, 하시모토 뇌병증의 확고한 진단은 혈액 작업과 함께 완전한 환자 병력이 필요합니다.혈액 검사는 의사에게 갑상선 호르몬의 수준과 갑상선 단백질 TPO 및 TG에 대한 항체의 존재를 나타냅니다.의사는 또한 뇌척수액 (CSF)의 테스트를 주문할 수도 있습니다.하시모토 뇌병증 환자는 일반적으로 CSF에서 단백질 수준이 높아집니다.뇌 활동을 측정하는 Electroencephalography (EEG)는 다른 발작의 다른 출처를 배제하는 데 유용 할 수 있습니다.Hashimotos encephalopathy의 진단이 확인되면 의료 전문가는 치료 계획을 개발할 것입니다.코르티코 스테로이드는 전형적으로 면역 반응을 감소시키고 항 갑상선 항체의 생성을 늦추고 있습니다.환자에게 갑상선 기능 항진증이있는 경우, 나머지 환자 수명에 갑상선 호르몬 치료가 필요할 수 있습니다.많은 환자들이 치료 후 신경 학적 증상이 감소하는 것을 본다.