유전 적 청각 장애는 무엇입니까?

Herditary 청각 장애는 유전자 구성을 통해 한 부모 또는 두 부모의 어린이에게 전달되는 상태입니다.최종 결과는 청력 상실이며, 이는 출생시 존재하거나 존재하지 않을 수 있습니다.일부 어린이의 경우, 그것은 단순히 나중에 청력 상실로 고통받는 것을 의미합니다.다른 사람들은 청력 상실뿐만 아니라 실명이나 연설 장애와 같은 다른 관련 조건의 징후를 보여줄 수 있습니다.유전자 정보는 지배적이거나 열성적 인 유전자로 수행 될 수 있습니다.그것이 지배적 인 유전자에 운반되는 경우, 한 부모가 유전자를 가지고 있어만 아이에게 영향을 미칠 필요가있다.열성 유전자의 경우, 아이는 두 부모로부터 유전자를 가져와야합니다.가장 일반적인 유형의 열성 유전성 청각 장애인 중 하나는 어셔 증후군으로, 개인은 청력 상실뿐만 아니라 다양한 실명 수준을 보여줍니다.Herditary 청각 장애의 증상은 여러 가지 방법으로 나타날 수 있습니다.증후군 청력 상실로 고통받는 사람들은 연설이나 균형에 어려움과 같은 청각과 관련된 시설의 손상을 보일 수 있습니다.비 합성 청력 상실로 인해 영향을받는 유일한 것은 청각입니다.개시는 개인에 따라 다르며 발언 능력 전후에 눈에 띄게 될 수 있습니다.청력 상실의 심각성도 없습니다. 일부 개인은 경미한 청력 손실 만 고통받을 수 있고 다른 개인은 심오하거나 심각한 손실을 가질 수 있기 때문입니다.

유전 청각 장애는 신체의 다른 영역에 영향을 줄 수 있습니다.유익한 청력 상실은 중간 또는 외부 귀의 형성 및 구조에 상속 된 이상이있을 때 발생하는 반면, 감각형 청력 손실은 내 귀의 이상 때문에 발생합니다.두개골 신경, 뇌 피질 및 뇌 줄기를 포함하여 듣는 사람의 능력과 관련된 다른 구조가 있습니다.이러한 다른 구조의 상속 오작동에 대한 이름은 중심 청각 기능 장애입니다.

청력 손실을 상태의 구성 요소로 포함하는 400 개 이상의 상속 조건이 있습니다.Waardenburg 증후군은 피부, 눈 및 모발의 비정상적인 안료와 함께 다양한 수준의 청력 상실을 특징으로합니다.골관절염은 Stickler 증후군의 청력 상실과 관련이 있으며, 분기 강 증후군은 외부 귀의 이상과 함께 청력 상실을 나타내는 개인에서 발생합니다.유전자 검사는 개인이 유전 적 청각 장애를 위해 유전자를 가지고 있는지 여부를 확립 할 수 있습니다.어린이가 청력 상실을 표시하면 항상 유전적인 상태 때문은 아닙니다.환경 적 요인, 산전 감염 또는 박테리아 감염으로 인해 발생할 수 있습니다.청력 상실의 원인은 더 많은 자녀를 둔 부모가 결정할 수 있습니다.