hypogonadotropic hypogonadism이란 무엇입니까?

hypogonadotropic hypogonadism은 생식선의 기능이 없거나 감소 된 기관인 생식기의 기능이 없거나 재생산에 필요한 세포를 담당하는 장기입니다.수컷의 경우 생식선은 고환이고 암컷의 경우 생식선은 난소입니다.이 상태는 성적 성장이나 성숙이 부족합니다.hypogonadotropic hypogonadism은 생식선 자극 호르핀 결핍, 칼만 증후군 및 이차 저조도 즘으로 지칭됩니다.구체적으로, 결함은 뇌의 시상 하부 또는 그 아래에 튀어 나온 뇌하수체에 있습니다.성선 자극 호르핀 결핍은 성선 자극 호르핀 방출 호르몬 (GnRH)의 부재를 설명하는 데 사용되는 용어입니다.시상 하부는 뇌하수체를 유도하여 뇌하수체를 유도하여 여포 자극 호르몬 (FSH)과 황체 형성 호르몬 (LH)을 방출하도록 유도합니다.이 호르몬은 사춘기 동안 성 발달을 유발하는 데 중요한 역할을합니다.그것은 또한 상속 된 hypogonadotropic hypogonadism의 형태로 간주됩니다.Kallmann 증후군은 1944 년에 의학적 상태를 처음 설명한 Franz Josef Kallmann이라는 독일계 미국인 유전 학자의 이름을 따서 명명되었습니다.다른 증상으로는 저개발 고환 및 경우에 따라 신체적 성장이 멈췄습니다.Kallmann 증후군은 특히 냄새 상실과 관련이 있습니다.

의사는 일반적으로 hypogonadotropic hypogonadism의 존재를 결정하기 위해 다양한 관련 테스트를 수행 할 수 있습니다.그들은 혈액 검사를 통해 신체의 호르몬 수치를 찾을 수 있습니다.또한, 시상 하부에 의해 생성 된 GnRH에 대한 LH 반응을 측정하거나 뇌의 자기 공명 영상 (MRI)을 취할 수 있습니다.

hypogonadotropic hypogonadism의 치료에는 일반적으로 테스토스테론 주사, 피부 패치 또는 겔이 포함됩니다.암컷의 경우 에스트로겐 또는 프로게스테론 알약이 일반적으로 처방됩니다.경우에 따라 의사는 GnRH를 주사 할 수 있습니다.그러나 불임 및 연기 사춘기와 같은 치료의 결과로 발생하는 몇 가지 합병증이있을 수 있습니다. hypogonadotropic hypogonadism의 예방은 원인에 달려 있습니다.어떤 경우에는 상태가 상속되므로 발달에 대해 걱정하는 사람들은 의사와의 유전자 병력을 탐구 할 수 있습니다.또한, 머리에 강력한 타격은 뇌하수체 땀샘에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 저혈압 성 저혈압을 얻을 가능성이 높아집니다.이미 사춘기에 도달하지 못한 어린이는 이미 의학적 도움을 받도록 강력히 권장되어 있습니다.