지방 이영양증이란 무엇입니까?

지방 이영양증은 신체의 지방 조직에 영향을 미치는 장애이며 주로 체지방의 심각한 손실로 인해 구별됩니다.지방 이영양증에 영향을받는 사람들은 종종 인슐린에 대한 저항성을 개발하고 당뇨병, 지방간 및 높은 수준의 트리글리세리드가 있습니다.질병에는 여러 가지가 있습니다.일부는 유전 적이며 다른 일부는 습득합니다.pater 환자가 유전자 형태의 지방 관절증에 의해 영향을받는 경우, 그녀는 Beradinelli-seip 증후군이라는 상태를 가질 수 있습니다.그것은 미국의 1,200 만 명 중 1 명, 노르웨이의 1 백만 명 중 1 명, 포르투갈의 50 만 명 중 1 명, 레바논의 20 만 명 중 1 명에게 영향을 미치는 선천성 질환입니다.신생아에서는 신생아가 번성하지 못하거나 거대한 뺨, 혀가 확대되거나 발달 지연이있을 때 종종 나타납니다.장애의 다른 유전자 형태는 Dunnigan- 타입 가족 성분 지방 비영리, 코브 베링 형 가족 성분 지증 비영리 및 만질 이성 이형성증 유형을 포함한다.대안에서, 환자는 획득 된 형태의 지방 이영양증으로 고통받을 수있다.획득 한 양식은 여러 가지 유형으로 분해 될 수 있습니다.예를 들어, 획득 된 일반 지방 지증은 로렌스 증후군을 포함 할 수 있습니다.이 증후군은 일반적으로 감염이나 질병에 걸쳐 있으며 체지방의 극도로 손실을 포함합니다.Barraquer -Simons 증후군과 같은 획득 된 부분 형태의 지방 관절이 있는데, 여기서 환자는 얼굴, 몸통 및 팔의 극심한 지방 손실로 고통받는 동안 뚱뚱한 비대로 고통 받거나 다리에 과도한 지방이 있습니다..질병의 가장 흔한 형태 중 하나는 항 레트로 바이러스 약물로 HIV를 치료하는 환자에서 발견됩니다.그들은 종종 몸통에 지방이 비정상적으로 축적되며 동시에 다른 지역화 된 지역에서 지방의 극심한 손실로 고통 받고 있습니다.

대부분의 경우 지방 이영양증에 대한 치료가 없지만 증상 및 관련 상태를 치료할 수 있습니다.치료는 지방 이식, 안면 재건 및 지방 흡입과 같은 미용 일 수 있습니다.치료에는 당뇨병 관리, 트리글리세리드 수준 증가 또는 기타 관련 건강 문제도 포함 할 수 있습니다.그러나 질병의 진행을 중단 할 방법은 없습니다.위에서 언급 한 것과 마찬가지로 수술 옵션은 어린이에게는 권장되지 않습니다.그러나 그들은 나중에 인생의 기형으로 고통받는 사람들에게 좋은 해결책 일 수 있습니다.불행히도, 현재, 예후는 지방 이영양증으로 고통받는 사람들에게는 이상적이지 않습니다.선천성 형태의 질병을 가진 사람들은 일반적으로 젊은 성인이나 초기 중년이되기 위해 살 것입니다.대안으로, 환자가 획득 한 질병의 형태로 고통받는 경우, 그녀는 조금 더 오래 살 수 있으며 일반적으로 중년이 될 때까지 생존 할 수 있습니다.그러나 현재 생명을 위협하는 조건의 영향을받는 사람들의 시나리오를 개선하기위한 연구가 진행 중입니다.