모체 혈청 선별 검사는 무엇입니까?

intory 모계 혈청 선별 검사는 임신 중에 다른 시간에 임산부에 대해 수행되는 두 가지 다른 테스트로 구성되어 특정 태아 선천적 결함의 가능성이 높거나 적을 수 있습니다.이 테스트는 선천적 결함의 진단이 아닙니다. mdash;추가 진단 검사의 필요성을 나타낼 수 있거나 추가 진단이 불필요하다는 것을 나타낼 수 있습니다.스크리닝은 비 침습적이며보다 광범위하고 경우에 따라 더 위험한 진단 방법으로 시작하는 것이 선호 될 수 있습니다.첫 번째 요소는 일반적으로 실험실에서 수집되는 어머니의 혈액 검사입니다.두 번째 부분은 초음파입니다.conderal 혈액은 Beta-HCG (인간 chorionic gonadotropin) 수준 및 PAPP-A (임신 관련 혈장 단백질 -a)에 대해 평가됩니다.예상 규범에서 이러한 수준의 변화는 Trisomy 18, 다운 증후군 및 선천성 심장 결함의 위험이 증가 함을 나타낼 수 있습니다.혈액 결과는 태아 목 뒤의 초음파 측정과 비교되며, 두께가 증가하면 추가 위험을 암시 할 수 있습니다.first 첫 임신 모체 혈청 검사에서 발견 된 결과 태아 장애에 대한 추가 위험이 있음을 시사해야합니다. 여성은 양수, 융모 성 빌러스 샘플링을 받거나 테스트 후 몇 달 후 태아 심 초음파를 가질 수 있습니다.모체 혈청 검사에서의 비정상적인 발견은 잘못된 경보가 될 수 있기 때문에 이러한 추가 진단 검사가 필요합니다.선천적 결함이나 유전 적 문제에 대한 위험이 높아지는 것은 태아가 영향을받는 것을 의미하지는 않습니다.

일부 여성들은 제안 된 비정상적인 발견과 함께 첫 번째 모체 혈청 선별 검사를 받았으며 두 번째 삼 분기 동안 두 번째 테스트를합니다.또는 여성은 선별 검사를하기 전에 두 번째 삼 분기까지 기다릴 수도 있고 전혀 없을 수도 있습니다.두 번째 스크리닝은 다른 것을 측정하는 트리플 테스트입니다.그것은 HCG를보고 에스트라 디올과 알파-포수 단백질도 평가합니다.대안 인 쿼드 테스트는 INHIBIN-A라고 불리는 모체 혈액에서 하나의 호르몬을 더 측정하여 테스트 판독 값의 정확도가 약 10%-15%증가합니다.

2 임시 임산부 혈청 검진은 특정 선천적 결함이나 유전 적 문제가있는 아기를 가질 위험을 고려할 때 다른 요인을 평가합니다.이전 출생의 수, 모성 연령 및 모성 건강은 위험을 암시하는 비율을 창출하는 데있어 일부입니다.다시 말하지만, 이러한 테스트는 선천적 결함이 존재하지 않습니다.시험 결과에 따라 위험 금액 만 제안합니다.반면, 첫 번째 및 두 번째 삼 분기 테스트의 일관된 결과는 Down의 약 90-95%와 같은 조건을 확실하게 예측할 수 있습니다.

모체 혈청 선별 검사는 필요하지 않으며 일부 여성들은 선천적 결함을 부정확하게 제안한 선별에 대한 공포 이야기를 관련시킬 수 있습니다.일부 기대하는 엄마는보다 광범위한 진단이 필요할 수 있기 때문에 이러한 테스트를 수행하는 옵션을 좋아하지만 정상적인 결과에 대한 테스트는 부정확 할 수 있습니다.더 많이 배운 바와 같이, 이러한 테스트가 실제로 예상보다 정확하다는 증거가 있으며, 일부 과학자들은 그러한 스크리닝의 더 큰 개선이 결국보다 침습적 인 진단 도구를 불필요하게 만들 수 있다고 제안합니다.