갑상선 암은 무엇입니까?

짐 약 35,000 명의 미국인이 매년 갑상선 암종 진단을 받고 평균적으로 갑상선 암은이 중 약 3 %입니다.대부분의 갑상선 암과 달리, 골수 갑상선 암종은 parafollicular 세포에서 시작되며 주요 지표는 칼시토닌이라는 호르몬의 과잉 생산입니다.진단은 일반적으로 초음파 검사 유도 미세 핵성 흡인을 사용하여 수행되며 인근의 림프절도 전이에 대해 생검됩니다.갑상선 암에는 4 가지 형태가 있습니다.이러한 형태의 대부분은 갑상선 외과뿐만 아니라 화학 요법 및 외부 방사선이 필요합니다. 수질은 다른 갑상선 암보다 예후가 더 나쁘기 때문입니다.처음에는 증상이 발생하지 않을 수 있습니다.다수의 내분비 신 생물 증후군 (남성)의 경우, 종종 증상이 나타나지 않지만,이 형태는 유 전적으로 운반 된 감수성이기 때문에 가족 구성원의 발병으로 인해 환자가 진단됩니다.칼시토닌의 과도한 칼시토닌 및 유전자 제품은 설사 및 피부 홍조로 나타나고 종종 간 전이를 가리키고 있습니다.신체 검사는 목 바닥에 덩어리 나 결절이 나타날 수 있습니다.호흡, 황달 및 복통에 문제가있을 수 있으며 근처 구조물로의 결절이 성장하여 삼키기 또는 음성 변화에 어려움이있을 수 있습니다.뼈 부드러움은 또한 뼈의 전이를 가리킬 수 있습니다.전이성 후보 인 다른 기관은 폐, 뇌, 림프절 및 부신입니다.즉각적인 갑상선 절제술은 남성 증후군을 제외한 모든 형태의 골수 갑상선 암에서 이러한 증상에 권장되는 초기 치료입니다.-II-A는 MEN-II-B와 유 전적으로 구별되며 수질 암과 동반 한 과부파 갈상 및 코모 세포종을 가질 수 있습니다.코모 모세포종이 존재하는 경우 갑상선 절제술 전에 치료해야합니다.MEN-II-B는 갑상선 암뿐만 아니라 갑상선 암뿐만 아니라 코코 모 세포종 내분비 질환만을 가질 것입니다.골수 암종의 또 다른 형태는 산발적 인 골수 갑상선 암으로 알려져 있습니다.수질 암의 약 60 % 가이 유형의 경우에 거의 모든 경우에 전혀 전이되지 않습니다.나머지 형태의 골수 갑상선 암은 또한 유전자 돌연변이로 인한 유전성 암종 유형이지만, 모든 골수 형태 중 가장 적극적이지만 때로는 혈액 및 림프 시스템을 통해 다른 기관으로 전이됩니다.이는 갑상선의 제거와 근처의 림프절을 포함하는 경우, 후속 치료는 주로 일부 화학 요법과 재발에 대한 정기적 인 테스트로 구성됩니다.방사성 요오드의 사용은 다른 갑상선 암종과 달리, 골수 갑상선 암 세포는 방사성 요오드를 흡수하거나 반응 할 수있는 세포 유형이 아닙니다.외부 방사선 빔 요법은 일반적으로 재발을 예방하고 수술에 부적합한 사람들을위한 완화 치료를 제공하는 데 사용됩니다.과도한 칼시토닌을 확인하기위한 혈액의 연간 흉부 X- 레이 및 비엔날레 테스트는 일반적으로 표시됩니다.

예후는 발견되고 치료할 때 암의 단계와 관련이 있습니다.1 단계의 경우, 5 년 생존율은 100 %, 2 단계는 98 %, 3 단계는 81 %로 떨어지고 4 단계에서 5 년 생존율은 28 %입니다.10 년 생존의 전체 비율은 65 %입니다.이 숫자에 영향을 줄 수있는 예후 요인은 진보 된 연령, 목마 수술 및 Men-II-B 신 생물 증후군이며, 이는 모두 열악한 결과와 관련이 있습니다.국제적으로 이환율 통계에서, 갑상선 암 률은 미국의 대상과 매우 유사합니다.