인어 증후군은 무엇입니까?

Mermaid 증후군을 Sirenomelia라고도하며 매우 드문 선천적 결함으로 표현할 수 있습니다.상태는 다리의 융합 인 결함 중 하나에서 이름을 얻습니다.다리의 분리되지 않은 특성은 외관상 인어와 비교되었으므로 이름이 있습니다. 따라서 인어 증후군 만 다리 융합 만 있으면 그다지 심각하지는 않지만 대신이 선천성 장애로 태어난 아이들은 다양합니다.신체의 다른 부분에 문제가 있습니다.생식기는 미스 하펜이거나 결석 할 수 있고, 방광이 빠질 수 있고, 척추 이상이 존재할 수 있으며, 신장이 심각하게 영향을받을 수 있습니다.몇 년 전, 그 상태는 아이가 태어난 후 몇 시간에서 며칠 내에 항상 치명적이라고 생각했지만,이 질병에 대한 치료에 대한 전망을 궁극적으로 바꿀 수있는 성공적인 수술이있었습니다.”환자는 2000 년대 초부터 치료를 받았습니다.1999 년에 태어난 Shiloh Pepin은 신장 이식, 요로 구조 조정 및 기타 개입을 받았습니다.2004 년에 태어난 Milagros Cerron은 다리를 분리하기 위해 성공적인 수술을 받았으며 걸을 수 있습니다.두 소녀 모두 평생의 치료에 직면합니다.Shiloh는 2007 년에 두 번째 신장 이식을 받았지만, 두 소녀가 출생시 또는 그 전에 죽지 않았다는 사실은 고무적입니다.그러나 미국에서 연간 4 백만 명이 넘는 어린이의 출생률로 미국에서만이 상태에서 연간 약 40 명의 어린이가 태어날 것입니다.지금까지 생존 한 소수의 어린이 만 있으면 이러한 통계는 냉정해야합니다.이 문제의 일부는 인어 증후군으로 어린이를 치료하지 않는 것에 대한 의학적 편견이며, 의사의 죽을 수 있다는 강력한 권장 사항이지만 입증 된 치료는이 사고 방식을 제 시간에 바꿀 수 있습니다.인어 증후군에서 생존이 너무 나빠질 수있는 또 다른 이유는 선천적 결함과 결함의 유형이 다를 수 있기 때문입니다.덜 심각한 형태로 아이들이 치료를받을 수 있습니다.크게 심한 결함은 그 상태가 그 상태가 태어난 일부 어린이들에게는 생존 할 수 없음을 의미 할 수 있습니다.일부 어린이는 태어나지 않기 때문에 미래에 인어 증후군을 평가하고 치료하는 데는 존재하는 결함의 유형과 심각성을 결정하는 것일 수 있습니다.