신생아 스크리닝이란 무엇입니까?

신생아 선별 검사라고도하는 신생아 스크리닝은 다양한 유형의 질병에 대한 신생아를 테스트하는 집단적 과정입니다.스크리닝의 범위는 혈액 학적, 대사, 내분비 학적 및 유전 질환을 포함한 광범위한 조건을 다룹니다.수년에 걸쳐, 신생아에 대한 이러한 유형의 건강 관리에 활용되는 선별 검사 유형은 크게 확대되었으며, 다른 국가의 건강 시스템이 이러한 형태의 신생아 치료에 접근하는 방법에 약간 차이가 있습니다.주어진 국가 내에 제시된 요구 사항에 따라 신생아 선별 과정이 필수 일 수 있습니다.이것은 테스트가 일상적인 문제로 수행됨을 의미합니다.선별 검사의 아이디어는 신생아의 건강에 크게 영향을 미치는 잠재적 인 건강 문제를 식별하고 즉시 적절한 치료를 시작할 수 있도록하는 것입니다.이는 심각한 건강 상태 진단의 지연을 피하면서 질병이 발전하기 전에 질병을 성공적으로 치료할 수있는 가능성을 높이는 데 도움이됩니다.미국 최초의 필수 신생아 선별 검사는 1960 년대 10 년 동안 시작되었습니다.Guthrie 테스트로 알려진이 테스트는 어린이의 페닐 케톤뇨의 존재를 감지하도록 설계되었습니다.수년에 걸쳐 겸상-세포 질환의 존재, 갑상선 기능 항진증 및 과형성의 존재에 대한 테스트를 포함하여 다른 검사가 목록에 추가되었습니다.신생아의 시력, 청각 시력 및 일반적인 운동 범위에 대한 테스트는 또한 미국의 기본 신생아 스크리닝의 일부입니다.

많은 국가에서 신생아 선별을위한 토대를 마련하는 국가 규정이 있지만, 주 수준의 보건기구가 관할 구역의 건강 관리 시설에서 선별 과정을 감독하는 것은 드문 일이 아닙니다.또한 현지 법률은 때때로 샘플을 수집하고 평가를 위해 승인 된 실험실에 제출하는 정확한 절차를 요구합니다.이를 통해 테스트의 품질이 균일하고 다른 테스트의 결과가 신뢰할 수있는 것으로 간주 될 수 있습니다.모든 국가가 신생아 선별에 관여하는 것은 아니지만 21 세기 초부터 이러한 유형의 신생아 치료를 시작하는 것에 대한 관심은 계속 증가하고 있습니다.일부 국가는 현재 선별 검사 프로그램을 가지고있는 반면, 다른 국가에는 어린이 생애 첫 6 개월 동안 어느 시점에서 특정 건강 문제에 대한 의무적 인 선별 검사로 나아가고 있습니다.의학적 연구가 초기 단계에서 모든 종류의 질병을 감지하는 새로운 방법을 지속적으로 발전함에 따라 신생아 스크리닝이 전 세계적으로 더 일반적 일 가능성이 높습니다.