PKU는 무엇입니까?

pku 또는 페닐 케톤뇨증은 15,000 명 중 약 1 명에 영향을 미치는 조건입니다.PKU를 가진 사람들은 효소 페닐알라닌 하이드 록 실라 제가 부족하여 신체가 섭취 한 페닐알라닌을 아미노산 티로신으로 돌릴 수있게한다.티로신은 신체가 단백질을 합성하는 데 도움이되고, 존재하지 않는 경우, 결과는 상당히 치명적일 수 있습니다.페닐알라닌이 매우 낮습니다.페닐알라닌은 불행히도 계란, 견과류, 고기, 유방 또는 유제품과 같은 대부분의 단백질에서 발생합니다.페닐알라닌은 또한 대부분의 유아식에 존재합니다.PKU를 가진 아이 가이 음식을 먹으면 돌이킬 수없는 정신 지체를 개발하므로 필수 테스트가 발생할 것입니다. PKU 테스트는 상당히 간단하지만 새로운 엄마를 지켜보기는 조금 어렵습니다.신생아의 발 뒤꿈치가 찌르고, 소량의 혈액이 압착되어 분석을 위해 실험실로 보내집니다.실험실 결과는 일반적으로 며칠 내에 돌아옵니다.식이 제한이 신생아에게는 필수적이며 PKU가있는 어린이 또는 성인은 많은 제품이 페닐알라닌이 포함되어 있는지 여부를 명확하게 알 수 있습니다.이러한 레이블은 소다뿐만 아니라 대부분의 경우 포장 너트와 치즈에서 볼 수 있습니다.단백질이 풍부한 음식을 피할뿐만 아니라 감자와 파스타와 같은 대부분의 전분이 많은 음식도 피해야하므로식이 요법이 제한되어 있습니다.신체에 필요한 단백질을 제공하기 위해 PKU가있는 사람들을 위해 특별히 개발되어 정상적으로 성장하고 발달 할 수 있도록 단백질 공식이 구체적으로 개발되었습니다. pku를 가진 여성이 임신 할 때 태아 환경에서 PKU의 존재는 선천적 결함과 관련이 있습니다.다양한 유형의.PKU를 가진 임산부는 고위험 산과 의사의 조언을 구하는 것이 특히 중요합니다.가장 중요한 것은 태아의 선천적 결함을 예방하기 위해 임신 중 PKU 다이어트에 대한 엄격한 준수입니다.

PKU의 영향을받는 사람의식이 요법은 제한적이기 때문에 현재 PKU 식품을 제조하는 많은 회사가 있습니다.페닐알라닌이 완전히 없음.계란 대체물, 아이스크림 대체물 및 다양한 수프 또는 스파게티 소스, 낮은 단백질 빵과 파스타와 같은이 제품은 PKU를 가진 사람이 상대적으로 정상적인식이 요법을받을 수 있도록 도울 수 있습니다.그러나 이러한 음식의 비용은 특히 더 멋진 대체를 위해 비쌀 수 있습니다.pku를 가진 사람은 적절한식이 요법으로 길고 건강한 삶을 살기를 기대할 수 있습니다.그의 음식 선택은 제한적 일 수 있지만 일반적으로 PKU는 다른 증상을 유발하지 않거나 사람이 나이가 들어감에 따라 합병증을 유발하지 않습니다.